FONX 1 %, crème en tube

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

oxiconazole 1

Disponible depuis:

KARO PHARMA AB

Code ATC:

D01AC11.

DCI (Dénomination commune internationale):

oxiconazole 1

Dosage:

1,000 g

forme pharmaceutique:

Crème

Composition:

pour 100 g > oxiconazole 1,000 g sous forme de : oxiconazole (nitrate d' 1,147 g

Mode d'administration:

cutanée

Unités en paquet:

1 tube(s) aluminium verni de 15 g

classe:

Liste I

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

antifongique de la classe des imidazolés

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : Antifongique pour usage topique – code ATC : D01AC11 (D : dermatologie).Ce médicament est une crème pour application locale contenant un antifongique de la famille des imidazolés.Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement d’appoint de certaines affections cutanées dues à des champignons (mycoses).

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1991-06-18

Notice patient

ANSM - Mis à jour le : 30/03/2021
Dénomination du médicament
FONX 1 %, crème en tube
Oxiconazole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que FONX 1 %, crème en tube et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser FONX 1
%, crème en tube ?
3. Comment utiliser FONX 1 %, crème en tube ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FONX 1 %, crème en tube ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE FONX 1 %, crème en tube ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antifongique pour usage topique –
code ATC : D01AC11 (D :
dermatologie).
Ce médicament est une crème pour application locale contenant un
antifongique de la famille des
imidazolés.
Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement
d’appoint de certaines affections
cutanées dues à des champignons (mycoses).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER FONX
1%, crème
en tube ?
N’utilisez jamais FONX 1 %, crème en tube :
·
si vous êtes allergique aux dérivés imidazolés ou à l'un des
autres composants contenus dans ce
médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
EN CAS DE DOUTE VOUS DEVEZ DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE
VOTRE
PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Adressez-vo

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 30/03/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FONX 1 %, crème en tube
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Nitrate
d’oxiconazole............................................................................................................
1,147 g
Quantité correspondant à
oxiconazole...................................................................................
1,000 g
Pour 100 g de crème.
Excipients à effet notoire : Ce médicament contient 120 mg
d’alcool stéarylique, 45 mg d’alcool
cétylique, 115 mg de propylène glycol et 2 mg d’acide benzoïque
par gramme de crème.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Crème.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
1°) Candidoses :
Les candidoses rencontrées en clinique humaine sont habituellement
dues à Candida albicans.
Cependant, la mise en évidence d’un candida sur la peau ne peut
constituer en soi une indication ;
Traitement :
·
intertrigos, en particulier génito-cruraux, anaux et périanaux,
·
perlèche.
Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le
tube digestif.
Traitement d’appoint des onyxis et périonyxis.
2°) Dermatophytoses :
·
dermatophytoses de la peau glabre (herpès circiné),
·
intertrigos génitaux et cruraux,
·
intertrigos des orteils (pied d’athlète).
3°) Pityriasis versicolor :
Les indications préférentielles de la crème sont les lésions
sèches et desquamantes.
4.2. Posologie et mode d'administration
1 application par jour après toilette avec un savon non acide et
séchage de la peau. La durée du traitement
est fonction des organismes infectants et des sites d’infections :
généralement 3 semaines pour les
dermatophytoses, 2 semaines pour le pityriasis versicolor et les
candidoses.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux dérivés imidazolés ou à l’un des
excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi