FLUOR OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

fluor élément 0

Disponible depuis:

LABCATAL

DCI (Dénomination commune internationale):

fluor élément 0

Dosage:

0,200 mg

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

pour une ampoule de 2 ml > fluor élément 0,200 mg sous forme de : sodium (fluorure de 0,442 mg

Mode d'administration:

orale;sublinguale

Unités en paquet:

14 ampoule(s) en verre de 2 ml

Domaine thérapeutique:

OLIGOTHÉRAPIE

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers).Ce médicament contient du fluor. Il est utilisé chez l’adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours d’atteintes ligamentaires mineures.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1997-12-31

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023
Dénomination du médicament
FLUOR OLIGOSOL, solution buvable en ampoule
SODIUM (FLUORURE DE)
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que FLUOR OLIGOSOL, solution buvable en ampoule et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FLUOR
OLIGOSOL, solution buvable
en ampoule ?
3. Comment prendre FLUOR OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FLUOR OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE FLUOR OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ET DANS
QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers).
Ce médicament contient du fluor. Il est utilisé chez l’adulte
comme modificateur du terrain en particulier
au cours d’atteintes ligamentaires mineures.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT de prendre FLUOR
OLIGOSOL,
solution buvable en ampoule ?
Ne prenez jamais FLUOR OLIGOSOL, solution buvable en ampoule :
·
Si vous êtes allergique (hypersensible) au fluorure de sodium ou à
l’un des autres composants contenus
dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertisseme

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FLUOR OLIGOSOL, solution buvable en ampoule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Fluorure de
sodium............................................................................................................
0,442 mg
(Quantité correspondante en fluor
.....................................................................................
0,200 mg)
Pour une ampoule de 2 ml.
Excipient à effet notoire : glucose (100 mg dans une ampoule de 2
ml).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en ampoule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours
d’atteintes ligamentaires mineures.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RÉSERVÉ A L'ADULTE.
1 à 2 ampoules par jour.
Les ampoules sont à prendre :
·
de préférence le matin à jeun,
·
éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
Mode d’administration
Voie orale.
L'administration par voie sublinguale est recommandée : garder le
contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes
sous la langue avant d'avaler.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée
chez les patients présentant un
syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie
héréditaire rare).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l'existence d'interactions cliniquement
significatives.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de
précaution, l'utilisation de ce
médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des v