Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
lévofloxacine
MEDIPHA SANTE
( J01MA)
levofloxacin
250 mg
comprimé
composition pour un comprimé > lévofloxacine : 250 mg . Sous forme de : lévofloxacine hémihydratée
orale
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 1 comprimé(s)
liste I
ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN DE LA FAMILLE DES QUINOLONES
395 810-0 ou 34009 395 810 0 2 - plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;395 811-7 ou 34009 395 811 7 0 - plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 3 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;395 812-3 ou 34009 395 812 3 1 - plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 5 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;395 814-6 ou 34009 395 814 6 0 - plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;395 815-2 ou 34009 395 815 2 1 - plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 8 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;395 816-9 ou 34009 395 816 9 9 - plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;395 817-5 ou 34009 395 817 5 0 - plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;395 818-1 ou 34009 395 818 1 1 - plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;395 819-8 ou 34009 395 819 8 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;575 606-2 ou 34009 575 606 2 1 - plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 200 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;575 607-9 ou 34009 575 607 9 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2009-07-17
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 17/07/2009 Dénomination du médicament FLOXAMAR 250 mg, comprimé pelliculé sécable LÉVOFLOXACINE HÉMIHYDRATÉE Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE FLOXAMAR 250 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FLOXAMAR 250 mg, comprimé pelliculé sécable ? 3. COMMENT PRENDRE FLOXAMAR 250 mg, comprimé pelliculé sécable ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER FLOXAMAR 250 mg, comprimé pelliculé sécable ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE FLOXAMAR 250 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN DE LA FAMILLE DES QUINOLONES Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines sinusites, de certaines bronchites, de certaines pneumonies, des prostatites, des infections rénales, des infections biliaires et des infections intestinales. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FLOXAMAR 250 mg, comprimé pelliculé sécable ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS FLOXAMAR 250 MG, CO Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 17/07/2009 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT FLOXAMAR 250 mg, comprimé pelliculé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Lévofloxacine ................................................................................................................................... 250 mg Sous forme de lévofloxacine hémihydratée Pour un comprimé pelliculé sécable. Excipient: lactose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé sécable. Comprimé ovale, biconvexe, rose, avec une barre de sécabilité sur une face et gravé « L » sur l'autre face. Le comprimé peut être divisé en deux demi-doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la lévofloxacine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées chez l'adulte au traitement des infections bactériennes dues aux germes sensibles à la lévofloxacine telles que: · sinusites aiguës, · exacerbations aiguës des bronchites chroniques, · pneumonies communautaires, · prostatites, · pyélonéphrites aiguës, · infections biliaires, · infections intestinales. Situations particulières: Traitement prophylactique post-exposition et traitement curatif de la maladie du charbon. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration Ce médicament est administré en une ou deux prises quotidiennes. La posologie est fonction de l'indication, de la gravité et du siège de l'infection, de la sensibilité du germe en cause, et du poids du sujet. En cas de traitement initial par la forme injectable, le relais par voie orale peut en général être pris après quelques jo Lire le document complet