FLOVENT DISKUS Poudre

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Propionate de fluticasone

Disponible depuis:

GLAXOSMITHKLINE INC

Code ATC:

R03BA05

DCI (Dénomination commune internationale):

FLUTICASONE

Dosage:

50MCG

forme pharmaceutique:

Poudre

Composition:

Propionate de fluticasone 50MCG

Mode d'administration:

Inhalation

Unités en paquet:

60 DOSES

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ADRENALS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124685001; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2015-10-09

Résumé des caractéristiques du produit

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_29 juillet 2014_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
FLOVENT
® HFA
propionate de fluticasone en aérosol pour inhalation
50, 125 et 250 µg/vaporisation dosée
PR
FLOVENT

DISKUS

propionate de fluticasone en poudre pour inhalation
50, 100, 250 et 500 µg/coque
Corticostéroïde pour inhalation
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
www.gsk.ca
Date de révision :
29 juillet 2014
N
o
de contrôle : 174022
_©_
_2014 GlaxoSmithKline Inc. Tous droits réservés. _
_®_
_FLOVENT, DISKUS et BABYHALER sont des marques déposées, utilisées
sous licence par GlaxoSmithKline Inc. _
_®_
_AEROCHAMBER PLUS est une marque déposée de Trudell Medical
International. _
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_29 juillet 2014_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
15
SURDOSAGE.......................................................................................................................
19
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE………………………………...20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................................
21
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
....................................