FLONASE ALLERGY RELIEF Pulvérisation, à dose mesurée

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Propionate de fluticasone

Disponible depuis:

GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE ULC

Code ATC:

R01AD08

DCI (Dénomination commune internationale):

FLUTICASONE

Dosage:

50MCG

forme pharmaceutique:

Pulvérisation, à dose mesurée

Composition:

Propionate de fluticasone 50MCG

Mode d'administration:

Nasale

Unités en paquet:

60 DOSES (8G) /120 DOSES (16G)

Type d'ordonnance:

En vente libre

Domaine thérapeutique:

ANTI-INFLAMMATORY AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124685001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2003-10-10

Résumé des caractéristiques du produit

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_Flonase_
_®_
_ Soulagement des allergies_
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_Monographie du produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
FLONASE
® SOULAGEMENT DES ALLERGIES
vaporisation nasale aqueuse de propionate de fluticasone USP
50 mcg par vaporisation dosée
Corticostéroïde pour usage nasal
GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga, Ontario L5N 6L4
Date de révision :
22 juillet 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 226709
© 2019 Groupe de sociétés GSK ou son concédant de licence. Tous
droits réservés.
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_ Soulagement des allergies_
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_Monographie du produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PAGE
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................. 11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................
13
SURDOSAGE
.........................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..............................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................... 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................