FLANID 200 mg, comprimé sécable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

acide tiaprofénique 200 mg

Disponible depuis:

Pierre FABRE MEDICAMENT

Code ATC:

M01AE11.

DCI (Dénomination commune internationale):

acide tiaprofénique 200 mg

Dosage:

200 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > acide tiaprofénique 200 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 15 comprimé(s)

classe:

Liste II

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

ANTI INFLAMMATOIRE

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique ANTI INFLAMMATOIRE, ANTIRHUMATISMAL, NON STEROIDIEN Code ATC : M01AE11.FLANID contient de l’acide tiaprofénique.Ce médicament appartient à une famille appelée les anti‑inflammatoires non stéroïdiens.Ces médicaments sont utilisés notamment pour diminuer l’inflammation et calmer la douleur.FLANID est destiné à l'adulte et l’enfant à partir de 20 kg (soit environ 6 ans).FLANID est utilisé pour soulager les symptômes : En traitement long :o dans les rhumatismes inflammatoires chroniques (inflammations des articulations),o dans certaines arthroses douloureuses et invalidantes (usure du cartilage entraînant des douleurs dans les articulations et gênant les mouvements). En traitement court dans les crises douloureuses :o qui touchent les articulations (en cas d’arthroses), le bas du dos (lombalgies), dans certains cas, après un traumatisme (douleurs et gonflements). Lors de règles douloureuses. En traitement de certaines douleurs provoquées par des inflammations et localisées au niveau de la gorge, des oreilles, de la bouche et/ou du nez.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Archivée le 31/12/2022

Date de l'autorisation:

2000-01-13

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/02/2022
Dénomination du médicament
FLANID 200 mg, comprimé sécable
Acide tiaprofénique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que FLANID 200 mg, comprimé sécable et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FLANID
200 mg, comprimé sécable ?
3. Comment prendre FLANID 200 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FLANID 200 mg, comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE FLANID 200 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique ANTI INFLAMMATOIRE, ANTIRHUMATISMAL, NON
STEROIDIEN
Code ATC : M01AE11.
FLANID contient de l’acide tiaprofénique.
Ce médicament appartient à une famille appelée les
anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Ces médicaments sont utilisés notamment pour diminuer
l’inflammation et calmer la douleur.
FLANID est destiné à l'adulte et l’enfant à partir de 20 kg (soit
environ 6 ans).
FLANID est utilisé pour soulager les symptômes :
·
En traitement long :
o
dans les rhumatismes inflammatoires chroniques (inflammations des
articulations),
o
dans certaines arthroses douloureuses et invalidantes (usure du
cartilage entraînant des douleurs dans les
articula

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/02/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FLANID 200 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acide tiaprofénique
.............................................................................................................
200 mg
Pour un comprimé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l’activité anti-inflammatoire de l’acide
tiaprofénique, de l’importance des manifestations
d’intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place
dans l’éventail des produits
anti-inflammatoires actuellement disponibles.
Elles sont limitées, chez l’adulte et l’enfant à partir de 20 kg
(soit environ à partir de 6 ans), au :
·
traitement symptomatique au long cours :
o
des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite
rhumatoïde,
o
de certaines arthroses douloureuses et invalidantes ;
·
traitement symptomatique de courte durée :
o
des poussées aiguës d’arthrose, de lombalgies,
o
des affections aiguës post-traumatiques bénignes de l’appareil
locomoteur ;
·
dysménorrhée après recherche étiologique ;
·
traitement symptomatique de la douleur au cours des manifestations
inflammatoires dans les
domaines ORL et stomatologiques. Dans cette indication, les risques
encourus, en particulier l’extension
d’un processus septique concomitant sont ceux des AINS. Ils doivent
être évalués par rapport au bénéfice
antalgique attendu.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La survenue d’effets indésirables peut être minimisée par
l’utilisation de la dose la plus faible possible
pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au
soulagement des symptômes (voir rubrique 4.4).
Adulte :
·
traitement d’attaque : 1 comprimé à 200 mg, 3 fois par jour, soit
600 mg maxim