Finrexin Neo jauhe

Pays: Finlande

Langue: finnois

Source: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Ingrédients actifs:

Ascorbic acid, Caffeine, Acetylsalicylic acid

Disponible depuis:

ORIFARM HEALTHCARE A/S

Code ATC:

N02BA51

DCI (Dénomination commune internationale):

Ascorbic acid, Caffeine, Acetylsalicylic acid

forme pharmaceutique:

jauhe

Unités en paquet:

Kaupan: 10 x 5 g (VNR-numero: 022275), 20 x 5 g (VNR-numero: 493437), 30 x 5 g (VNR-numero: 401688)

Type d'ordonnance:

Itsehoito: 10 x 5 g Itsehoito: 20 x 5 g Itsehoito: 30 x 5 g

Domaine thérapeutique:

asetyylisalisyylihappo

Descriptif du produit:

Entiset kauppanimet: FINREXIN C-300 NEO

Statut de autorisation:

Myyntilupa myönnetty

Date de l'autorisation:

1989-11-22

Notice patient

1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
FINREXIN
 JAUHE
FINREXIN
 NEO JAUHE
asetyylisalisyylihappo,
kofeiini, askorbiinihappo
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuten lääkäri on määrännyt
tai apteekkihenkilökunta tai sairaanhoitaja on neuvonut.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
-
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane kolmen päivän
aikana tai se huononee.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Finrexin / Finrexin Neo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Finrexin- / Finrexin
Neo -valmistetta
3.
Miten Finrexin- / Finrexin Neo -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Finrexin- / Finrexin Neo -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ FINREXIN / FINREXIN NEO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Finrexin sisältää vaikuttavana aineena asetyylisalisyylihappoa,
joka lievittää särkyä ja alentaa
kuumetta. Kofeiini vähentää väsymystä. Lisäksi valmiste
sisältää C-vitamiinia.
Finrexin-valmisteet on tarkoitettu tilapäiseen käyttöön
lievittämään kuumetta ja erilaisia särkytiloja.
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane kolmen päivän
aikana tai se huononee.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT FINREXIN- / FINREXIN
NEO -VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ FINREXIN-JAUHETTA
-
jos olet allerginen asetyylisalisyylihapolle tai muille
salisylaateille, kofeiinille tai
askorbiinihapolle
tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
-
jos asetyylisal

Résumé des caractéristiques du produit

VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Finrexin

Neo jauhe
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 annospussi sisältää 350 mg asetyylisalisyylihappoa, 30 mg
kofeiinia ja 300 mg askorbiinihappoa.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Natrium:
Yksi annospussi sisältää 20,7 mg natriumia vastaten 0,9 mmol/annos.
Yksi annospussi sisältää noin 4 g sakkaroosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1
3.
LÄÄKEMUOTO
Jauhe
Valmisteen kuvaus: Vaaleanvioletti tai luonnonvalkoinen,
rakeinen, kiteinen ja mustaherukantuoksuinen
jauhe, jossa saattaa olla myös tummia rakeita
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kuumeen ja erilaisten särkytilojen oireenmukainen hoito
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Aikuisille
1 annospussi tarpeen mukaan 3

4 kertaa vuorokaudessa. Maksimivuorokausiannos on kahdeksan
annospussia.
Valmistetta ei suositella alle 16-vuotiaille.
Antotapa
Pussin sisältö liuotetaan lasilliseen kuumaa vettä ja juodaan
lämpimänä.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttaville aineille, salisylaateille, muille
tulehduskipulääkkeille
tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.
Maha- tai pohjukaissuolihaava. Hemofilia, hypoprotrombinemia,
trombosytopenia. Vaikea munuaisten tai
maksan vajaatoiminta. Valmistetta ei saa antaa potilaille,
joille asetyylisalisyylihappo
tai muut
tulehduskipulääkkeet ovat aiheuttaneet vakavia yliherkkyysreaktioita
(astma, nuha, nokkosihottuma,
angioedeema). Viimeinen raskauskolmannes.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Valmistetta on annettava varoen potilaille,
joilla on astma tai vastaava allerginen tila.
Valmistetta pitää antaa varoen potilaille, joilla on aiemmin ollut
maha- tai pohjukaissuolihaava.
Varovaisuutta on myös noudatettava, jos potilaalla on sydämen,
maksan tai munuaisten vajaatoiminta.
Samanaikainen käyttö muiden prostaglandiinisynteesiä estävien
tulehduskipulääkkeiden
kanssa suurentaa
haittavaikutusten todennäköisyyttä.
Valmisteen sisältämä kofeiini voi aiheuttaa unettomuutta.
Asetyylisalisyylihapon käyttö sa