FINASTERIDE ARROW GENERIQUES 1 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

finastéride 1 mg

Disponible depuis:

ARROW GENERIQUES

Code ATC:

D11AX10

DCI (Dénomination commune internationale):

finastéride 1 mg

Dosage:

1 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > finastéride 1 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

INHIBITEURS DE LA 5 ALPHA-REDUCTASE

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEURS DE LA 5 ALPHA-REDUCTASE ; code ATC : D11AX10.FINASTERIDE ARROW GENERIQUES contient du finastéride.FINASTERIDE ARROW GENERIQUES 1 mg, comprimé pelliculé est un traitement indiqué chez l'homme uniquement.FINASTERIDE ARROW GENERIQUES est préconisé dans le traitement des stades peu évolués de la chute des cheveux chez l'homme âgé de 18 à 41 ans (connue sous le nom d'alopécie androgénétique). Si après avoir lu cette notice, vous avez des questions sur la chute des cheveux chez l'homme, demandez plus d'informations à votre médecin.L'alopécie, fréquente chez l'homme, serait due à une combinaison de facteurs génétiques et d'une hormone spécifique, appelée dihydrotestostérone (DHT). La DHT contribue à réduire la phase de repousse du cheveu et à diminuer son volume.Au niveau du cuir chevelu, FINASTERIDE ARROW GENERIQUES diminue sensiblement le taux de DHT, en bloquant une enzyme (5-alpha réductase type II) qui transforme la testostérone en DHT. Seuls les hommes à des stades peu évolués de l'alopécie, sans calvitie complète, peuvent espérer une amélioration après traitement par FINASTERIDE ARROW GENERIQUES. Après cinq ans de traitement, la progression de la perte de cheveux s'est ralentie chez la plupart des patients et au moins la moitié d'entre eux a présenté une amélioration plus ou moins importante de la repousse des cheveux.

Descriptif du produit:

FINASTERIDE 1 mg - PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2009-10-05

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/10/2022
Dénomination du médicament
FINASTERIDE ARROW GENERIQUES 1 mg, comprimé pelliculé
Finastéride
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que FINASTERIDE ARROW GENERIQUES 1 mg, comprimé
pelliculé et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
FINASTERIDE ARROW GENERIQUES 1
mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre FINASTERIDE ARROW GENERIQUES 1 mg, comprimé
pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FINASTERIDE ARROW GENERIQUES 1 mg, comprimé
pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE FINASTERIDE ARROW GENERIQUES 1 mg, comprimé
pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEURS DE LA 5 ALPHA-REDUCTASE;
code ATC : D11AX10.
FINASTERIDE ARROW GENERIQUES contient du finastéride.
FINASTERIDE ARROW GENERIQUES 1 mg, comprimé pelliculé est un
traitement indiqué chez l'homme
uniquement.
FINASTERIDE ARROW GENERIQUES est préconisé dans le traitement des
stades peu évolués de la chute
des cheveux chez l'homme âgé de 18 à 41 ans (connue sous le nom
d'alopécie androgénétique). Si après avoir
lu cette notice, vous avez des questions sur la chute des cheveux chez
l'homme, demand
                                
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Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/10/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FINASTERIDE ARROW GENERIQUES 1 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Finastéride...............................................................................................................................
1 mg
Pour un comprimé pelliculé
Excipient à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé, rond, biconvexe, marron rougeâtre, de 7 mm de
diamètre avec "F1" gravé sur une face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
FINASTERIDE ARROW GENERIQUES est indiqué chez les hommes âgés de 18
à 41 ans pour des stades
peu évolués de l'alopécie androgénétique. FINASTERIDE ARROW
GENERIQUES stabilise le processus de
l'alopécie androgénétique. L'efficacité sur le recul des golfes
bitemporaux et sur un stade avancé de la chute
des cheveux n'a pas été établie.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
1 comprimé (1 mg) par jour pendant ou en dehors des repas.
Il n'existe aucune preuve qu'une augmentation de la posologie augmente
l'efficacité du produit.
L'efficacité et la durée du traitement doivent être régulièrement
évaluées par le médecin traitant. Trois à six
mois de traitement en une prise par jour sont généralement
nécessaires avant de pouvoir constater une
stabilisation manifeste de la chute des cheveux. Une utilisation
continue est recommandée pour maintenir le
bénéfice thérapeutique. Si le traitement est arrêté, les effets
bénéfiques commencent à régresser au 6
ème
mois
et disparaissent après 9 à 12 mois.
Mode d’administration
Des comprimés cassés ou écrasés de FINASTERIDE ARROW GENERIQUES 1
mg, comprimé pelliculé ne
doivent pas être manipulés par des femmes enceintes ou susceptibles
de l'être en raison de la possibilité
d'absorption du finastéride et par conséquent du risque potentiel
pour un 
                                
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