Feraccru

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

τρισθενή μαλτόλη

Disponible depuis:

Norgine B.V.

Code ATC:

B03AB

DCI (Dénomination commune internationale):

ferric maltol

Groupe thérapeutique:

Αντινεμμικά παρασκευάσματα

Domaine thérapeutique:

Αναιμία, έλλειψη σιδήρου

indications thérapeutiques:

Feraccru ενδείκνυται σε ενήλικες για τη θεραπεία της ανεπάρκειας σιδήρου.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2016-02-18

Notice patient

                                19
B
. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
FERACCRU 30
MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ΣΊΔΗΡΟΣ (ΩΣ ΣΙΔΗΡΟΎΧΟΣ ΜΑΛΤΌΛΗ)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Feraccru και ποια είναι η χρήση
του.
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Feraccru.
3.
Πώς να πάρετε το Feraccru.
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες.
5.
Πώς να φυλάσσετε το Feraccru.
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες.
1.
ΤΙ 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Feraccru 30 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 30 mg σίδηρο (ως
σιδηρούχος μαλτόλη).
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε καψάκιο περιέχει 91,5 mg μονοϋδρική
λακτόζη, 0,3 mg Allura Red EC (E129) και 0,1 mg
Sunset Yellow FCF (E 110).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκια, σκληρά.
Κόκκινο καψάκιο (μήκους 19 mm x διαμέτρου
7 mm) που φέρει τυπωμένη την ένδειξη «30».
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Feraccru ενδείκνυται για χρήση σε
ενήλικες για τη θεραπεία της
ανεπάρκειας σιδήρου.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι ένα καψάκιο
δύο φορές την ημέρα, πρωί και βράδυ, με
άδειο στομάχι
(βλ. παράγραφο 4.5).
Η διάρκεια της θεραπείας θα εξαρτηθεί
από τη σοβαρότητα της ανεπάρκειας
σιδήρου, αλλά συνήθως
απαιτείται θεραπεία τουλάχιστον 12
εβδομάδων. Συνιστάται η θεραπεία να
συνεχιστεί μέχρι να
αναπληρωθούν τα αποθέματα του σιδήρου
του οργανισμού, ανάλογα με τις
αιματολογικές εξετάσεις.
_Ηλικιωμένοι ασθενείς και ασθενείς με
ηπατική ή νεφρική δυσλειτ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-04-2018
Notice patient Notice patient espagnol 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-04-2018
Notice patient Notice patient tchèque 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-04-2018
Notice patient Notice patient danois 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-04-2018
Notice patient Notice patient allemand 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-04-2018
Notice patient Notice patient estonien 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-04-2018
Notice patient Notice patient anglais 16-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-04-2018
Notice patient Notice patient français 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-04-2018
Notice patient Notice patient italien 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-04-2018
Notice patient Notice patient letton 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-04-2018
Notice patient Notice patient lituanien 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-04-2018
Notice patient Notice patient hongrois 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-04-2018
Notice patient Notice patient maltais 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-04-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-04-2018
Notice patient Notice patient polonais 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-04-2018
Notice patient Notice patient portugais 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-04-2018
Notice patient Notice patient roumain 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-04-2018
Notice patient Notice patient slovaque 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-04-2018
Notice patient Notice patient slovène 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-04-2018
Notice patient Notice patient finnois 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-04-2018
Notice patient Notice patient suédois 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-04-2018
Notice patient Notice patient norvégien 18-12-2023
Notice patient Notice patient islandais 18-12-2023
Notice patient Notice patient croate 18-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 23-04-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents