FENTADUR TTS 100 MCG/H

Pays: Grèce

Langue: grec

Source: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingrédients actifs:

FENTANYL

Disponible depuis:

LAVIPHARM AE ΑΓ.ΜΑΡΙΝΑΣ, 19002 ΠΑΙΑΝΙΑ 6691600

Code ATC:

N02AB03

DCI (Dénomination commune internationale):

FENTANYL

Dosage:

100 MCG/H

forme pharmaceutique:

TTS (ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΟ ΕΜΠΛΑΣΤΡΟ)

Composition:

FENTANYL 100MCG

Mode d'administration:

ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Type d'ordonnance:

"ΠΙΝΑΚΑΣ Γ , ΝΟΜΟΣ 3459/2006 ΠΑΡ. 2 ΑΡΘ. 1"

Domaine thérapeutique:

FENTANYL

Descriptif du produit:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802766104019 BTx5 PATCHES (1 SACHET x40cm2) 200SC Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY "ΠΙΝΑΚΑΣ Γ , ΝΟΜΟΣ 3459/2006 ΠΑΡ. 2 ΑΡΘ. 1"

Statut de autorisation:

Εγκεκριμένο

Notice patient

ΣΕΛΊΔΑ 1 ΑΠΌ 12
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΣΕΛΊΔΑ 2 ΑΠΌ 12
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
FENTADUR 12 μg/h, διαδερμικό έμπλαστρο
FENTADUR 25 μg/h, διαδερμικό έμπλαστρο
FENTADUR 50 μg/h, διαδερμικό έμπλαστρο
FENTADUR 75 μg/h, διαδερμικό έμπλαστρο
FENTADUR 100 μg/h, διαδερμικό έμπλαστρο
Fentanyl
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
- Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας(ή για
το παιδί σας). Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα
και όταν τα
συμπτώματά της ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
- Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό,τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το FENTADUR και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνω�

Résumé des caractéristiques du produit

ΣΕΛΊΔΑ 1 OF 22
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ΣΕΛΊΔΑ 2 OF 22
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
FENTADUR 12 μg/h διαδερμικό έμπλαστρο
FENTADUR 25 μg/h διαδερμικό έμπλαστρο
FENTADUR 50 μg/h διαδερμικό έμπλαστρο
FENTADUR 75 μg/h διαδερμικό έμπλαστρο
FENTADUR 100 μg/h διαδερμικό έμπλαστρο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ

Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο FENTADUR 12 μg/h,
με εμβαδόν επιφάνειας 5cm
2
, περιέχει
1.375 mg φαιντανύλης, απελευθερώνοντας 12
μικρογραμμάρια φαιντανύλης ανά ώρα.

Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο FENTADUR 25 μg/h,
με εμβαδόν επιφάνειας 10cm
2
, περιέχει
2,75 mg φαιντανύλης, απελευθερώνοντας 25
μικρογραμμάρια φαιντανύλης ανά ώρα.

Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο FENTADUR 50 μg/h,
με εμβαδόν επιφάνειας 20cm
2
, περιέχει
5,5 mg φαιντανύλης, απελευθερώνοντας 50
μικρογραμμάρια φαιντανύλης ανά ώρα.

Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο FENTADUR 75 μg/h,
με εμβαδόν επιφάνειας 30cm
2
, περιέχει
8,25 mg φαιντανύλης, απελευθερώνοντας 75
μικρογραμμάρια φαιντανύλης ανά ώρα

Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο FENTADUR 100 μg/h,
με εμβαδόν επιφάνειας 40cm
2
, περιέχει
11,0 mg φαιντανύλης, απελευθερώνοντας 100
μικρογραμμάρια φαιντανύλης ανά ώρα
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δι