Ezetimibe/Simvastatine SUN 10 mg/80 mg tabletten

Pays: Pays-Bas

Langue: néerlandais

Source: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Ingrédients actifs:

EZETIMIB 10 mg/stuk ; SIMVASTATINE 80 mg/stuk

Disponible depuis:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Polarisavenue 87 2132 JH HOOFDDORP

Code ATC:

C10BA02

DCI (Dénomination commune internationale):

EZETIMIB 10 mg/stuk ; SIMVASTATINE 80 mg/stuk

forme pharmaceutique:

Tablet

Composition:

BUTYLHYDROXYANISOL (E 320) ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; CITROENZUUR 1-WATER (E 330) ; CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468) ; HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; PROPYLGALLAAT (E 310), BUTYLHYDROXYANISOL (E 320) ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; CITROENZUUR 1-WATER (E 330) ; CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468) ; HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; PROPYLGALLAAT (E 310),

Mode d'administration:

Oraal gebruik

Domaine thérapeutique:

Simvastatin And Ezetimibe

Descriptif du produit:

Hulpstoffen: BUTYLHYDROXYANISOL (E 320); CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); CITROENZUUR 1-WATER (E 330); CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468); HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464); LACTOSE 1-WATER; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); PROPYLGALLAAT (E 310);

Date de l'autorisation:

1900-01-01

Notice patient

V018
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
EZETIMIBE/SIMVASTATINE SUN 10 MG/10 MG TABLETTEN
EZETIMIBE/SIMVASTATINE SUN 10 MG/20 MG TABLETTEN
EZETIMIBE/SIMVASTATINE SUN 10 MG/40 MG TABLETTEN
EZETIMIBE/SIMVASTATINE SUN 10 MG/80 MG TABLETTEN
ezetimibe en simvastatine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan
u voorgeschreven. Het
kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten
als u.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Ezetimibe/Simvastatine SUN en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u dit middel in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS EZETIMIBE/SIMVASTATINE SUN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Ezetimibe/Simvastatine SUN bevat de werkzame stoffen ezetimibe en
simvastatine.
Ezetimibe/Simvastatine SUN wordt gebruikt voor verlaging van de
concentraties in het bloed van het
totaalcholesterol, het ‘slechte’ cholesterol (LDL-cholesterol) en
vettige stoffen die triglyceriden
worden genoemd. Daarnaast verhoogt Ezetimibe/Simvastatine SUN de
concentratie van het ‘goede’
cholesterol (HDL-cholesterol).
Ezetimibe/Simvastatine SUN verlaagt het cholesterol op twee manieren.
De werkzame stof ezetimibe
vermindert het cholesterol dat in het maag-darmkanaal wordt opgenomen.
De andere werkzame stof
simvastatine, die behoort tot de groep geneesmiddelen die statines
worden genoemd, vermindert het
cholesterol dat uw lichaam zelf aanmaakt.
Cholesterol is een van meerdere vettige

Résumé des caractéristiques du produit

V018
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ezetimibe/Simvastatine SUN 10 mg/10 mg tabletten
Ezetimibe/Simvastatine SUN 10 mg/20 mg tabletten
Ezetimibe/Simvastatine SUN 10 mg/40 mg tabletten
Ezetimibe/Simvastatine SUN 10 mg/80 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke 10 mg/10 mg tablet bevat 10 mg ezetimibe en 10 mg simvastatine.
Elke 10 mg/20 mg tablet bevat 10 mg ezetimibe en 20 mg simvastatine.
Elke 10 mg/40 mg tablet bevat 10 mg ezetimibe en 40 mg simvastatine.
Elke 10 mg/80 mg tablet bevat 10 mg ezetimibe en 80 mg simvastatine.
Hulpstof met bekend effect:
Elke 10 mg/10 mg tablet bevat 57,225 mg lactosemonohydraat.
Elke 10 mg/20 mg tablet bevat 124,45 mg lactosemonohydraat.
Elke 10 mg/40 mg tablet bevat 258,9 mg lactosemonohydraat.
Elke 10 mg/80 mg tablet bevat 527,8 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Ezetimibe/Simvastatine SUN 10 mg /10 mg tabletten zijn witte tot
gebroken witte, capsulevormige,
ongecoate tabletten met de code “L” ingeperst aan één zijde en
de andere zijde is glad. De tabletten
hebben een lengte van ongeveer 8,50 mm en een breedte van ongeveer
4,30 mm.
Ezetimibe/Simvastatine SUN 10 mg/20 mg tabletten zijn witte tot
gebroken witte, capsulevormige,
ongecoate tabletten met de code “I” ingeperst aan één zijde en
de andere zijde is glad. De tabletten
hebben een lengte van ongeveer 10,70 mm en een breedte van ongeveer
5,40 mm.
Ezetimibe/Simvastatine SUN 10 mg /40 mg tabletten zijn witte tot
gebroken witte, capsulevormige,
ongecoate tabletten met de code “F” ingeperst aan één zijde en
de andere zijde is glad. De tabletten
hebben een lengte van ongeveer 13,80 mm en een breedte van ongeveer
6,0 mm.
Ezetimibe/Simvastatine SUN 10 mg /80 mg tabletten zijn witte tot
gebroken witte, capsulevormige,
ongecoate tabletten met de code “F” ingeperst aan één zijde en
de andere zijde is glad. De tabletten
hebben een lengte van ongeveer 18,70 mm en een breedte van o