Ezetimibe/Simvastatine Krka 10 mg - 10 mg Tablette

Pays: Belgique

Langue: allemand

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Ezetimib; Simvastatin

Disponible depuis:

Krka, D.D. Novo Mesto

Code ATC:

C10BA02

DCI (Dénomination commune internationale):

Ezetimibe; Simvastatin

Dosage:

10 mg - 10 mg

forme pharmaceutique:

Tablette

Composition:

Ezetimib 10 mg; Simvastatin 10 mg

Mode d'administration:

zum Einnehmen

Domaine thérapeutique:

Simvastatin and Ezetimibe

Descriptif du produit:

CTI-code: 505057-05 - Packmaß: 60 (60 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 505057-06 - Packmaß: 90 (90 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 505057-03 - Packmaß: 30 (30 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 505057-04 - Packmaß: 56 (56 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 505057-07 - Packmaß: 98 (98 x 1) - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989704414 - CNK-code: 3961562 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 505057-08 - Packmaß: 100 (100 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 505057-01 - Packmaß: 14 (14 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 505057-02 - Packmaß: 28 (28 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Statut de autorisation:

Kommerzialisiert

Notice patient

1.3.1
Ezetimibe/Simvastatin
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text048803
_1
- Updated:
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PACKUNGSBEILAGE
1.3.1
Ezetimibe/Simvastatin
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BE-Belgium
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
EZETIMIBE/SIMVASTATIN KRKA 10 MG/10 MG TABLETTEN
EZETIMIBE/SIMVASTATIN KRKA 10 MG/20 MG TABLETTEN
EZETIMIBE/SIMVASTATIN KRKA 10 MG/40 MG TABLETTEN
Ezetimib/Simvastatin
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DER EINNAHME DIESES
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-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
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Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ezetimibe/Simvastatin Krka und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ezetimibe/Simvastatin Krka
beachten?
3.
Wie ist Ezetimibe/Simvastatin Krka einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ezetimibe/Simvastatin Krka aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST EZETIMIBE/SIMVASTATIN KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ezetimibe/Simvastatin Krka enthält die Wirkstoffe Ezetimib und
Simvastatin. Ezetimibe/Simvastatin
Krka ist ein Arzneimittel zur Senkung der Werte von Gesamtcholesterin,
„schlechtem“ Cholesterin
(LDL-Cholesterin) und Fettstoffen, den sog. Triglyzeriden, im Blut.
Außerdem erhöht
Ezetimibe/Simvastatin Krka die Werte von „gutem“ Cholesterin (HDL-
Cholesterin).
Ezetimibe/Simvastatin Krka senkt die Cholesterinwerte durch zwei
Wirkmec