EXTRANEAL Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorure de sodium; Lactate de sodium; Chlorure de calcium; Chlorure de magnésium; Icodextrine

Disponible depuis:

BAXTER CORPORATION

Code ATC:

B05DA

DCI (Dénomination commune internationale):

ISOTONIC SOLUTIONS

Dosage:

5.35G; 4.48G; 257MG; 51MG; 75G

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Chlorure de sodium 5.35G; Lactate de sodium 4.48G; Chlorure de calcium 257MG; Chlorure de magnésium 51MG; Icodextrine 75G

Mode d'administration:

Hémodialyse (Intrapéritonéale)

Unités en paquet:

2/2.5/3L

Type d'ordonnance:

Spécialité médicale

Domaine thérapeutique:

HEMODIALYSIS SOLUTION

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0538301002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

1999-09-17

Résumé des caractéristiques du produit

_EXTRANEAL (icodextrine, chlorure de sodium, lactate de sodium,
chlorure de calcium, _
_chlorure de magnésium) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
EXTRANEAL
Icodextrine, chlorure de sodium, lactate de sodium, chlorure de
calcium,
chlorure de magnésium
Icodextrine à 75 g/L
Chlorure de sodium à 5,35 g/L
Lactate de sodium à 4,48 g/L
Chlorure de calcium à 257 mg/L
Chlorure de magnésium à 51 mg/L
Solution pour dialyse péritonéale
CORPORATION BAXTER
Mississauga (Ontario) L5N 0C2
Numéro de contrôle : 195522
Date de révision :
27 septembre 2016
Baxter, Extraneal et Viaflex sont des marques de commerce de Baxter
International Inc.
_EXTRANEAL (icodextrine, chlorure de sodium, lactate de sodium,
chlorure de calcium, _
_chlorure de magnésium) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUEINDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE
...........................................................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................13
SURDOSAGE....................................................................................................................14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................