EXOTOUX, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

carbocistéine

Disponible depuis:

BOUCHARA-RECORDATI

Code ATC:

R05CB03

DCI (Dénomination commune internationale):

carbocistéine

Dosage:

5 g

forme pharmaceutique:

solution

Composition:

composition pour 100 ml > carbocistéine : 5 g

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

1 flacon(s) en verre brun de 200 ml avec cuillère-mesure polystyrène

Domaine thérapeutique:

MUCOLYTIQUES

Descriptif du produit:

365 927-7 ou 34009 365 927 7 3 - 1 flacon(s) en verre brun de 200 ml avec cuillère-mesure polystyrène - Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/03/2016;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

2005-03-14

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/05/2013
Dénomination du médicament
EXOTOUX, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
·
Ce médicament peut être utilisé en automédication c'est-à-dire
utilisé sans consultation ni prescription d'un médecin.
·
Si les symptômes persistent au-delà de 5 jours, s'ils s'aggravent ou
si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez
l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin.
·
Cette notice est faite pour vous aider à bien utiliser ce
médicament. Gardez-la, vous pourriez avoir besoin de la relire.
NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE EXOTOUX, solution buvable édulcorée à la
saccharine sodique ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE EXOTOUX,
solution buvable édulcorée
à la saccharine sodique ?
3. COMMENT PRENDRE EXOTOUX, solution buvable édulcorée à la
saccharine sodique ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER EXOTOUX, solution buvable édulcorée à la
saccharine sodique ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE EXOTOUX, solution buvable édulcorée à la
saccharine sodique ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
MUCOLYTIQUE.
(R: Système respiratoire).
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il
facilite ainsi leur évacuation par la toux.
Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans en cas
d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration
(difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE EXOTOUX,
solution buvable édulcorée
à la saccharine sodique ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 03/05/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
EXOTOUX, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine
....................................................................................................................................
5,00 g
Pour 100 ml.
Une cuillère-mesure (5 ml) de solution buvable contient 250 mg de
carbocistéine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 15
ans en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté
d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions
bronchiques).
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 15 ANS.
Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime
hypoglucidique ou hypocalorique.
Une cuillère-mesure (5 ml) contient 250 mg de carbocistéine.
La posologie quotidienne préconisée est de: 750 mg 3 fois par jour,
soit 3 cuillères-mesures, 3 fois par jour.
La durée du traitement ne dépassera pas 5 jours sans avis médical.
4.3. Contre-indications
Antécédent d'hypersensibilité à l'un des constituants du sirop.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs
et/ou des substances asséchant les sécrétions
(atropiniques) est irrationnelle.
Précautions d'emploi
La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères
gastroduodénaux.
Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 33,3 mg de
sodium par cuillère-mesure (5 ml). A prendre en
compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.
Ce médicament contient du Parahydroxy