EXOSEPTOPLIX, solution pour application cutanée en flacon pressurisé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

chlorhexidine (digluconate de)

Disponible depuis:

MEDIPHA SANTE

Code ATC:

D08AC02

DCI (Dénomination commune internationale):

chlorhexidine (gluconate)

Dosage:

0,125 g

forme pharmaceutique:

solution

Composition:

composition pour 100 ml > chlorhexidine (digluconate de) : 0,125 g

Mode d'administration:

cutanée

Unités en paquet:

1 flacon(s) pressurisé(s) aluminium verni de 50 ml

Domaine thérapeutique:

ANTISEPTIQUE ET DESINFECTANT

Descriptif du produit:

329 285-9 ou 34009 329 285 9 0 - 1 flacon(s) pressurisé(s) aluminium verni de 50 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/12/2012;329 286-5 ou 34009 329 286 5 1 - 1 flacon(s) pressurisé(s) aluminium verni de 60 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;345 822-5 ou 34009 345 822 5 7 - 1 flacon(s) pressurisé(s) aluminium verni de 15 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/12/2012;345 823-1 ou 34009 345 823 1 8 - 1 flacon(s) pressurisé(s) aluminium verni de 40 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

1986-12-22

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 22/12/2011
Dénomination du médicament
EXOSEPTOPLIX, solution pour application cutanée en flacon pressurisé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent, ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE EXOSEPTOPLIX, solution pour application cutanée en
flacon pressurisé ET DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
EXOSEPTOPLIX, solution pour application
cutanée en flacon pressurisé ?
3. COMMENT UTILISER EXOSEPTOPLIX, solution pour application cutanée
en flacon pressurisé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER EXOSEPTOPLIX, solution pour application cutanée
en flacon pressurisé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE EXOSEPTOPLIX, solution pour application cutanée en
flacon pressurisé ET DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Antiseptique et désinfectant.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un antiseptique (il lutte contre la prolifération
des microbes).
Il est préconisé dans l'antisepsie des petites plaies
superficielles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
EXOSEPTOPLIX, solution pour application
cutanée en flacon pressurisé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'UTILISEZ JAMAIS EXOSEPT

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 22/12/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
EXOSEPTOPLIX, solution pour application cutanée en flacon pressurisé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Digluconate de chlorhexidine
.............................................................................................................
0,125 g
Pour 100 ml de solution.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour application cutanée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Antisepsie des petites plaies superficielles.
Remarque:
Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants: ils
réduisent temporairement le nombre des microorganismes.
4.2. Posologie et mode d'administration
1 à 4 pulvérisations par jour directement sur la plaie.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la chlorhexidine (ou à sa classe chimique).
·
Ne pas pulvériser dans les yeux, les oreilles, sur les muqueuses. En
particulier, ce produit ne doit pas pénétrer dans le
conduit auditif en cas de perforation tympanique ni, d'une façon
générale, être mis au contact du tissu nerveux ou des
méninges.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde
·
Usage externe exclusivement.
·
Bien que la résorption transcutanée de la chlorhexidine soit très
faible, le risque d'effets systémiques ne peut être exclu.
Ces effets systémiques pourraient être favorisés par la
répétition des applications, par l'utilisation sur une grande
surface,
sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée),
une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson
(en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des
couches au niveau du siège).
·
Cette spécialité ne peut être utilisée pour la désinfection du
matériel médico-chirurgical ni pour l'antisepsie de la peau saine
avant acte chirurgical (antisepsie du champ opératoire et antisepsie
des zones de ponctions, d'injections ou de transfusions