EXELON Capsule

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Rivastigmine (Tartrate hydrogénée de rivastigmine)

Disponible depuis:

KNIGHT THERAPEUTICS INC.

Code ATC:

N06DA03

DCI (Dénomination commune internationale):

RIVASTIGMINE

Dosage:

4.5MG

forme pharmaceutique:

Capsule

Composition:

Rivastigmine (Tartrate hydrogénée de rivastigmine) 4.5MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

56/60

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0140521003; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2022-11-03

Résumé des caractéristiques du produit

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EXELON® (tartrate hydrogéné de rivastigmine)
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
EXELON
MD
Gélules de rivastigmine
Gélules, 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg, 6 mg Rivastigmine (sous forme de
tartrate hydrogéné de
rivastigmine), orale
Norme du fabricant
Solution orale de rivastigmine
Solution, 2mg/mL Rivastigmine (sous forme de tartrate hydrogéné de
rivastigmine), orale
Inhibiteur de la cholinestérase
Thérapeutique Knight inc.
3400 De Maisonneuve W., Suite 1055
Montreal, QC
Canada H3Z 3B8
Date d’approbation initiale :
02 novembre 2022
Date de révision :
03 octobre 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 273941
EXELON est une marque déposée.
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EXELON
MD
(tartrate hydrogéné de rivastigmine)
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
2 CONTRE-INDICATIONS
[10/2023]
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Cardiovasculaire
[10/2023]
TABLEAU DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
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TABLEAU DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................................... 4
1
INDICATIONS
..................................................................................................................
4
1.1
Enfants
................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
..................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
..........................................................................