EVISTA Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de raloxifène

Disponible depuis:

ELI LILLY CANADA INC

Code ATC:

G03XC01

DCI (Dénomination commune internationale):

RALOXIFENE

Dosage:

60MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Chlorhydrate de raloxifène 60MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

28

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ESTROGEN AGONIST-ANTAGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151607001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

1998-11-06

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE
EVISTA
®
(chlorhydrate de raloxifène)
Comprimés de 60 mg
Modulateur sélectif des récepteurs estrogéniques
© Eli Lilly Canada Inc.
3650 Danforth Avenue
Toronto, Ontario
M1N 2E8
1-888-545-5972
www.lilly.ca
DATE DE RÉVISION :
10 octobre 2008
N
O DE CONTRÔLE : 123198
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT..................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES.......................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
12
SURDOSAGE
........................................................................................................................
12
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................
12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................
15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
16
ESSAIS
CLINIQUES.............................................................................................................
17
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.........................................................