Pays: Belgique
Langue: français
Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Parvovirus Canin, Vivant, Atténué
Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium SA-NV
QI07AD01
Canine Parvovirus
Suspension injectable
Parvovirus Canin
Voie sous-cutanée
chien
Canine Parvovirus
CTI code: 165356-01 - Taille de l'emballage: 10 x 1 dose - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 03661103007098 - Code CNK: 3444759 - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
1994-04-22
Bijsluiter – FR versie EURICAN Puppy NOTICE EURICAN PUPPY SUSPENSION INJECTABLE POUR CHIENS 1. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium SA, Avenue Arnaud Fraiteur 15-23, 1050 Bruxelles. Fabricant responsable de la libération des lots: Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, Laboratoire Porte des Alpes, 99, rue de l’Aviation, 69800 Saint-Priest, France. 2. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE Eurican Puppy suspension injectable pour chiens 3. LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRES INGRÉDIENTS Chaque dose (1 ml) de vaccin contient: Parvovirus canin atténué, souche CPV 115- 780916 - Cornell University au min. 10 5,5 TCID 50 sur cellules de reins de chats Excipients (polypeptides et glucides) Solution saline tamponnée qsp 1 ml 4. INDICATION Immunisation active des chiens à partir de 4 semaines d’âge possédant des anticorps d’origine maternelle, afin de prévenir la mortalité et les signes cliniques et de réduire l’excrétion virale causés par la parvovirose canine. 5. CONTRE-INDICATIONS Aucune. 6. EFFETS INDÉSIRABLES La vaccination est susceptible de révéler très rarement une réaction d’hypersensibilité. Instaurer alors un traitement symptomatique approprié. La fréquence des effets indésirables est définie en utilisant la convention suivante : - très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 au cours d’un traitement) - fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100) - peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000) - rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000) - très rare (moins d’un animal sur 10 000, y compris les cas isolés). Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez que le médicament n’a été pas efficace, veuillez en informer votre vétérinaire. 7. ESPÈCE Lire le document complet
SKP – FR versie EURICAN Puppy RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE Eurican Puppy suspension injectable pour chiens 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque dose (1 ml) de vaccin contient: SUBSTANCE ACTIVE: Parvovirus canin atténué, souche CPV 115- 780916 - Cornell University au min. 10 5,5 TCID 50 sur cellules de reins de chats Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Suspension injectable. 4. INFORMATIONS CLINIQUES 4.1 ESPÈCE CIBLE Chiens. 4.2 INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES Immunisation active des chiens à partir de 4 semaines d’âge possédant des anticorps d’origine maternelle, afin de prévenir la mortalité et les signes cliniques et de réduire l’excrétion virale causés par la parvovirose canine. 4.3 CONTRE-INDICATIONS Aucune. 4.4 MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE Aucune. 4.5 PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI Précautions particulières d'emploi chez l’animal Respecter les précautions habituelles d'asepsie. Utiliser du matériel stérile, dépourvu de toute trace d'antiseptique ou de désinfectant. Ne vacciner que des animaux en bonne santé. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette. SKP – FR versie EURICAN Puppy 4.6 EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ) La vaccination est susceptible de révéler très rarement une réaction d’hypersensibilité. Instaurer alors un traitement symptomatique approprié. La fréquence des effets indésirables est définie en utilisant la convention suivante : - très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 au cours d’un traitement) - fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100) - peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000) - rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 Lire le document complet