EUPHON, sirop

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

codéine 0; érysimum (extrait sec d') 0

Disponible depuis:

LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER

Code ATC:

R05D

DCI (Dénomination commune internationale):

codéine 0; érysimum (extrait sec d') 0

Dosage:

0,100 g

forme pharmaceutique:

Sirop

Composition:

pour 100 ml de sirop > codéine 0,100 g > érysimum (extrait sec d' 0,300 g

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) avec fermeture de sécurité enfant de 300 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

Antitussif

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : Antitussif - code ATC : R05D Ce médicament contient un antitussif (la codéine).Ce médicament est préconisé pour calmer les toux sèches, les toux d'irritation chez l’adulte et l’enfant de plus de 12 ans.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1994-02-11

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/04/2023
Dénomination du médicament
EUPHON, sirop
Codéine et Erysimum officinale
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que EUPHON, sirop et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
EUPHON, sirop ?
3. Comment prendre EUPHON, sirop ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver EUPHON, sirop ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QUE EUPHON, sirop ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antitussif - code ATC : R05D Ce
médicament contient un antitussif (la
codéine).
Ce médicament est préconisé pour calmer les toux sèches, les toux
d'irritation chez l’adulte et l’enfant de
plus de 12 ans.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
EUPHON, sirop ?
Ne prenez jamais EUPHON, sirop :
·
si vous êtes allergique aux substance(s) active(s) ou à l’un des
autres composants contenus dans ce
médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
·
insuffisance respiratoire
·
toux de l’asthmatique
·
enfants âgés de moins de 12 ans
·
si vous savez que votre organisme métabolise très rapidement la
codéine en morp

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 18/04/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
EUPHON, sirop
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Codéine...............................................................................................................................
0,100 g
Extrait sec aqueux sur maltodextrine d'érysimum officinale
(maltodextrine incluse dans la masse d'extrait:
0,090 à 0,120
g)*.......................................................................................................................................
0,300 g
Pour 100 ml de sirop.
*La quantité de maltodextrine incluse dans la masse d'extrait varie
en fonction du titre de l'extrait en
flavonoïdes totaux.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. Titre
alcoolique: 2,7 % v/v
1 cuillère à soupe ou le godet gradué à 15 ml contient:
·
15 mg de codéine
·
10,28 g de saccharose
·
320 mg d'alcool absolu
1 godet gradué à 10 ml contient:
·
10 mg de codéine
·
6,85 g de saccharose
·
213 mg d'alcool absolu
1 godet gradué à 5 ml contient:
·
5 mg de codéine
·
3,43 g de saccharose
·
107 mg d'alcool absolu
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Sirop.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des toux non productives gênantes.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE à l’ADULTE et à l’ENFANT DE PLUS DE 12 ANS
Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et
limité aux horaires où survient la toux.
En l'absence d'autre prise médicamenteuse apportant de la codéine ou
tout autre antitussif central, la dose
quotidienne de codéine à ne pas dépasser est de 120 mg chez
l'adulte et de 1 mg/kg chez l'enfant de 40 à
50 kg (environ de 12 à 15 ans).
Les prises doivent être espacées de 6 heures minimum.
La posologie usuelle est :
Adulte et adolescent de plus de 15 ans (plus de 50kg de poids
corporel): 1 à 2 cuillères à soupe (15 ml) ou
1 à 2 mesures graduées à 15 ml du godet doseur par prise à
renouveler au bout de