France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

clinigen healthcare b.v. - amifostine 500 mg - poudre - 500 mg - pour 1 flacon > amifostine 500 mg - agent détoxifiant pour traitement antinéoplasique - classe pharmacothérapeutique : agent détoxifiant pour traitement antinéoplasique - code atc : v03a f05ethyol est utilisé : dans certains carcinomes avancés de l’ovaire pour réduire la neutropénie (faible nombre de globules blancs) et le risque d’infection qui y est lié (par exemple, la fièvre neutropénique) associé au cyclophosphamide et/ou au cisplatine. dans certains types de cancers (autres que le cancer de l’ovaire ou le cancer du testicule), pour réduire le risque de dommages subis par les reins qui peuvent être causés par le cisplatine. dans les cancers de la tête et du cou, pour réduire le risque de xérostomie (perte de production de salive associée à une impression de bouche sèche) aiguë ou tardive, un effet indésirable causé par la radiothérapie fractionnée standard.votre médecin déterminera si vous devez utiliser ethyol et quelle posologie utiliser.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

clinigen healthcare switzerland sarl - amifostinum - poudre pour solution pour perfusion - praeparatio cryodesiccata: amifostinum 500 mg ut amifostinum trihydricum, pro vitro. - cytoprotecteur dans la chimiothérapie avec cisplatine ou cyclophosphamide/cisplatine et dans la radiothérapie - synthetika

Canada - français - Health Canada

medimmune oncology, inc. - amifostine - poudre pour solution - 500mg - amifostine 500mg - miscellaneous therapeutic agents

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire aguettant - eau pour préparations injectables qsp 1 ampoule - solution - qsp 1 ampoule - > eau pour préparations injectables qsp 1 ampoule - solvants et diluants - l'eau pour préparations injectables, solution pour préparation injectable en ampoule polyéthylène est utilisée comme véhicule pour la dilution et la reconstitution de spécialités pharmaceutiques pour administration par voie parentérale.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires sterop sa-nv - ethanol 96 % 10 ml - solution à diluer pour perfusion - ethanol 96 % 1 ml/ml - ethanol

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - eau pour préparations injectables 100 ml - solution - 100 ml - pour 100 ml de solution pour préparation injectable > eau pour préparations injectables 100 ml - solvant et diluant - classe pharmacothérapeutique solvant et diluant- code atc : v : diversdilution ou dissolution extemporanée de préparations destinées à être administrées par voie parentérale.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires chaix et du marais - eau pour préparations injectables qs - solution - qs - pour un flacon ou une ampoule > eau pour préparations injectables qs - solvant et diluant - classe pharmacothérapeutique : solvant et diluant, code atc v07ab. (v: divers)dilution ou dissolution extemporanée de préparations destinées à être administrées par voie parentérale.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - méthylprednisolone 40 mg - poudre et solvant pour solution injectable - 40 mg - méthylprednisolone 40 mg/ml - methylprednisolone

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hikma farmaceutica (portugal) sa - méthylprednisolone 500 mg sous forme de : méthylprednisolone sodique (succinate de) 663 mg - poudre - 500 mg - pour un flacon > méthylprednisolone 500 mg sous forme de : méthylprednisolone sodique (succinate de 663 mg - corticostéroïde à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : corticostéroïde à usage systémique - code atc : h02ab04la méthylprednisolone est la substance active pour la méthylprednisolone, poudre pour solution injectable.methylprednisolone hikma contient du succinate de méthylprednisolone sodique.methylprednisolone hikma appartient à un groupe de médicaments appelés corticostéroïdes (stéroïdes).les corticostéroïdes sont produits naturellement dans votre corps et sont très important pour beaucoup des fonctions de votre organisme.booster votre organisme avec des corticostéroïdes externes tels que methylprednisolone hikma peut aider pour les opérations à venir (ex : greffe d’organes), pour les poussées de sclérose en plaques ou les autres conditions de stress.la méthylprednisolone peut être utilisée pour traiter les maladies suivantes :conditions allergiques :asthme bronchique.Œdème aigu de la gorge d’origine non infectieuse.rhinite allergique pérenne sévère.gonflement de la bouche, la langue et la trachée, qui peut causer des difficultés pour respirer (œdème de quincke)réaction allergique très sévère (anaphylaxie)troubles de la peaumaladie inflammatoire sévère de la peau.phases critiques des maladies gastro-intestinalesinflammation du gros intestin et de l’intestin grêle (maladie de crohn).troubles neurologiques :dans certains cas d’œdèmes cérébraux, atteinte sévère de la corde spinale ou poussées de sclérose en plaques.maladies respiratoiresaspiration du contenu gastrique.maladie inflammatoire sévère affectant les poumons.autres maladiesdans certains cas de méningites causées par des pathogènes responsables de tuberculose.pour réduire les réactions du système immun en cas de transplantation d’organe.contactez votre médecin si vous ne vous sentez pas mieux ou que vous vous sentez mal.