ESTROPLAN Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Achète-le

Notice patient Notice patient (PIL)
12-06-2023

Ingrédients actifs:

Cloprosténol (Cloprosténol sodique)

Disponible depuis:

PARNELL TECHNOLOGIES PTY LTD

Dosage:

250MCG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Cloprosténol (Cloprosténol sodique) 250MCG

Mode d'administration:

Intramusculaire

Unités en paquet:

20/50/100ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Groupe thérapeutique:

Bétails

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0112396003

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2013-12-04

Notice patient

                                20
mL
DIN: 02298406
LIRE LE FEUILLET AVANT
D’UTILISER CE PRODUIT
INGRÉDIENTS ACTIFS
Cloprosténol
. . . . . . 250 μg/mL
(sous forme de cloprosténol sodique BP)
AGENTS DE CONSERVATION
Chlorocrésol . . . . . . . 1 mg/mL
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
Pour les indications thérapeutiques,
contrôle de la reproduction: 2 ml;
pour avortement: 1,5 ml (2 ml pour
les animaux de plus de 455 kg) par
injection intramusculaire.
ENTREPOSAGE
Conserver à une température inférieure
à 25°C. Conserver à l’abri de la lumière
dans cette boîte.
READ PACKAGE INSERT BEFORE
USING THIS PRODUCT
ACTIVE INGREDIENTS
Cloprostenol
. . . . . . . 250 μg/mL
(as cloprostenol sodium BP)
PRESERVATIVES
Chlorocresol
. . . . . . . . 1 mg/mL
DOSAGE AND ADMINISTRATION
Therapeutic indications, controlled
breeding: 2 mL; Abortion: 1.5 mL (2 mL
for animals over 455 kg) by intramuscular
injection.
STORAGE
Store below 25°C. Protect from light:
store in this carton.
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Notice patient Notice patient anglais 12-06-2023

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