ESCITALOPRAM KRKA 15 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

escitalopram 15 mg sous forme de : oxalate d'escitalopram 19

Disponible depuis:

Krka, dd, Novo mesto

Code ATC:

N06AB10.

DCI (Dénomination commune internationale):

escitalopram 15 mg sous forme de : oxalate d'escitalopram 19

Dosage:

15 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > escitalopram 15 mg sous forme de : oxalate d'escitalopram 19,17 mg

Unités en paquet:

plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

ANTIDÉPRESSEUR / INHIBITEUR SÉLECTIF DE LA RECAPTURE DE LA SÉROTONINE

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : Antidépresseur / Inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine - code ATC : N06AB10ESCITALOPRAM KRKA contient de l'escitalopram et est utilisé pour traiter la dépression (épisodes dépressifs majeurs) et les troubles anxieux (tels que le trouble panique avec ou sans agoraphobie, le trouble anxiété sociale, le trouble anxiété généralisée et les troubles obsessionnels compulsifs).ESCITALOPRAM KRKA appartient à un groupe d'antidépresseurs appelés inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine (ISRS). Ces médicaments agissent sur le système sérotoninergique dans le cerveau en augmentant le taux de sérotonine. Les dysfonctionnements du système sérotoninergique sont considérés comme un facteur important dans le développement de la dépression et des pathologies associées.Environ deux semaines peuvent être nécessaires avant que vous ne commenciez à vous sentir mieux. Continuez à prendre ESCITALOPRAM KRKA même si vous tardez à ressentir une amélioration.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Descriptif du produit:

ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 15 mg - SEROPLEX 15 mg, comprimé pelliculé sécable

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2014-04-09

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/01/2023
Dénomination du médicament
ESCITALOPRAM KRKA 15 mg, comprimé pelliculé
Escitalopram
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ESCITALOPRAM KRKA 15 mg, comprimé pelliculé et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ESCITALOPRAM KRKA 15 mg,
comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre ESCITALOPRAM KRKA 15 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ESCITALOPRAM KRKA 15 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ESCITALOPRAM KRKA 15 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antidépresseur / Inhibiteur sélectif
de la recapture de la sérotonine - code
ATC : N06AB10
ESCITALOPRAM KRKA contient de l'escitalopram et est utilisé pour
traiter la dépression (épisodes
dépressifs majeurs) et les troubles anxieux (tels que le trouble
panique avec ou sans agoraphobie, le
trouble anxiété sociale, le trouble anxiété généralisée et les
troubles obsessionnels compulsifs).
ESCITALOPRAM KRKA appartient à un groupe d'antidépresseurs appelés
inhibiteurs Sélectifs de la
Recapture de la Sérotonine (ISRS). Ces médicaments agissent sur le
système sérotoninergique dans

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/01/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ESCITALOPRAM KRKA 15 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Escitalopram.........................................................................................................................
15 mg
Sous forme d’oxalate
d’escitalopram................................................................................
19,170 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient(s) à effet notoire : chaque comprimé pelliculé contient
154 mg de lactose (sous forme de
lactose monohydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé blanc, rond, biconvexe, à bords biseautés, avec
un diamètre de 8,5 mm, « 15 » en
noir sur une face du comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des épisodes dépressifs majeurs.
Traitement du trouble panique avec ou sans agoraphobie.
Traitement du trouble « anxiété sociale » (phobie sociale).
Traitement du trouble anxiété généralisée.
Traitement des troubles obsessionnels compulsifs.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
La sécurité à des posologies supérieures à 20 mg par jour n'a pas
été démontrée.
Épisodes dépressifs majeurs
La posologie usuelle est de 10 mg par jour. En fonction de la réponse
thérapeutique individuelle, la
posologie pourra être augmentée jusqu'à 20 mg par jour, posologie
maximale.
Généralement, l'effet antidépresseur est obtenu après 2 à 4
semaines de traitement. Après la disparition
des symptômes, la poursuite du traitement pendant au moins 6 mois est
nécessaire à la consolidation de
l'effet thérapeutique.
Trouble panique avec ou sans agoraphobie
Une posologie initiale de 5 mg par jour est recommandée au cours de
la première semaine de traitement,
avant une augmentation à 10 mg par jour. En fonction de la réponse
thérapeutique individuelle, la
posologie pourra être au