ESCITALOPRAM CRISTERS 15 mg, comprimé pelliculé sécable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

escitalopram 15 mg sous forme de : oxalate d'escitalopram

Disponible depuis:

CRISTERS

Code ATC:

N06AB10

DCI (Dénomination commune internationale):

escitalopram 15 mg sous forme de : oxalate d'escitalopram

Dosage:

15 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > escitalopram 15 mg sous forme de : oxalate d'escitalopram

Unités en paquet:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

ANTIDEPRESSEUR / INHIBITEUR SELECTIF DE LA RECAPTURE DE LA SEROTONINE

indications thérapeutiques:

ESCITALOPRAM CRISTERS contient la substance active escitalopram. L'escitalopram appartient à un groupe d'antidépresseurs appelés Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine (ISRS). Ces médicaments agissent sur le système sérotoninergique dans le cerveau en augmentant le taux de sérotonine. Les dysfonctionnements du système sérotoninergique sont considérés comme un facteur important dans le développement de la dépression et des pathologies associées.ESCITALOPRAM CRISTERS contient de l'escitalopram et est utilisé pour traiter la dépression (épisodes dépressifs majeurs) et les troubles anxieux (tels que le trouble panique avec ou sans agoraphobie, le trouble anxiété sociale, le trouble anxiété généralisée et les troubles obsessionnels compulsifs) chez les adultes de plus de 18 ans.Environ deux semaines peuvent être nécessaires avant que vous ne commenciez à vous sentir mieux. Continuez à prendre ESCITALOPRAM CRISTERS même si vous tardez à ressentir une amélioration.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Descriptif du produit:

ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 15 mg - SEROPLEX 15 mg, comprimé pelliculé sécable

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2014-03-17

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/11/2018
Dénomination du médicament
ESCITALOPRAM CRISTERS 15 mg, comprimé pelliculé sécable
Escitalopram
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ESCITALOPRAM CRISTERS 15 mg, comprimé pelliculé
sécable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ESCITALOPRAM CRISTERS 15 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
3. Comment prendre ESCITALOPRAM CRISTERS 15 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ESCITALOPRAM CRISTERS 15 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ESCITALOPRAM CRISTERS 15 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
ESCITALOPRAM CRISTERS contient la substance active escitalopram.
L'escitalopram appartient à un groupe
d'antidépresseurs appelés Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de
la Sérotonine (ISRS). Ces médicaments agissent sur le
système sérotoninergique dans le cerveau en augmentant le taux de
sérotonine. Les dysfonctionnements du système
sérotoninergique sont considérés comme un facteur important dans le
développement de la dépression et des pathologies
associées.
ESCITALOPRAM CRISTERS contient de l'escitalopram et est utilisé pour
traite

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/11/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ESCITALOPRAM CRISTERS 15 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Escitalopram
....................................................................................................................
15,00 mg
Sous forme d'oxalate d'escitalopram
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
Comprimé ovale biconvexe, pelliculé, blanc, avec une barre de
sécabilité sur une face et marqué « E » sur l‘autre face.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des épisodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire
caractérisés).
Traitement du trouble panique avec ou sans agoraphobie.
Traitement du trouble « anxiété sociale » (phobie sociale).
Traitement du trouble anxiété généralisée.
Traitement des troubles obsessionnels compulsifs.
4.2. Posologie et mode d'administration
La sécurité à des posologies supérieures à 20 mg par jour n’a
pas été démontrée.
ESCITALOPRAM CRISTERS est administré en une seule prise journalière
pendant les repas ou à distance de ceux-ci.
Episodes dépressifs majeurs
La posologie usuelle est de 10 mg par jour. En fonction de la réponse
thérapeutique individuelle, la posologie pourra être
augmentée jusqu'à 20 mg par jour, posologie maximale.
Généralement, l’effet antidépresseur est obtenu après 2 à 4
semaines de traitement. Après la disparition des symptômes, la
poursuite du traitement pendant au moins 6 mois est nécessaire à la
consolidation de l’effet thérapeutique.
Trouble panique avec ou sans agoraphobie
Une posologie initiale de 5 mg par jour est recommandée au cours de
la première semaine de traitement, avant une
augmentation à 10 mg par jour. En fonction de la réponse
thérapeutique individuelle, la posologie pourra être augmentée