Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - cetuximab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - agents antinéoplasiques - erbitux est indiqué pour le traitement des patients atteints de facteur de croissance épidermique (egfr) exprimant, ras de type sauvage d'un cancer colorectal métastatique:en combinaison avec des chimiothérapies à base d'irinotécan, dans la première ligne en association avec le folfox;en monothérapie chez des patients qui n'ont pas d'oxaliplatine et d'irinotécan thérapie et qui sont intolérants à l'irinotécan. pour plus de détails, voir la section 5. erbitux est indiqué pour le traitement de patients avec le cancer des cellules squameuses de la tête et du cou:en combinaison avec la radiothérapie pour les cancers localement avancés de la maladie;en combinaison avec la chimiothérapie à base de platine pour récidivant et/ou métastatique de la maladie.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

merck kgaa - le cÉtuximab - solution injectable pour perfusion - 5 mg/ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - erbitux est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène kras de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr) : en association avec une chimiothérapie, en monothérapie après échec d'un traitement à base d'oxaliplatine et d'irinotécan et en cas d'intolérance à l'irinotécan.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

merck kgaa - le cÉtuximab - solution injectable pour perfusion - 5 mg/ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - erbitux est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène kras de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr) : en association avec une chimiothérapie, en monothérapie après échec d'un traitement à base d'oxaliplatine et d'irinotécan et en cas d'intolérance à l'irinotécan.

Canada - français - Health Canada

imclone, llc - cétuximab - solution - 2mg - cétuximab 2mg - antineoplastic agents

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - irinotecani hydrochloridum trihydricum - infusionskonzentrat - irinotecani hydrochloridum trihydricum 40 mg, sorbitolum, l'acide lacticum, aqua ad iniectabilia q. s. pour une solution au lieu de 2 ml. - cytostatique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - irinotecani hydrochloridum trihydricum - infusionskonzentrat - irinotecani hydrochloridum trihydricum 100 mg, sorbitolum, l'acide lacticum, aqua ad iniectabilia q. s. pour une solution au lieu de 5 ml. - cytostatique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - irinotecani hydrochloridum trihydricum - infusionskonzentrat - irinotecani hydrochloridum trihydricum 500 mg, sorbitolum, acidum lacticum, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 25 ml. - cytostatique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - irinotecani hydrochloridum trihydricum - infusionskonzentrat - irinotecani hydrochloridum trihydricum 300 mg, sorbitolum, l'acide lacticum, aqua ad iniectabilia q. s. pour une solution au lieu de 15 ml. - cytostatique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

merck (schweiz) ag - cetuximabum - solution à diluer pour perfusion - cetuximabum 100 mg, natrii chloridum, glycinum, polysorbatum 80, acidum citricum monohydricum, natrii hydroxidi solutio 1 mol/l, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 20 ml corresp. natrium 58 mg. - de cancer colorectal, de carcinome Épidermoïde de la tête et du cou - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

merck (schweiz) ag - cetuximabum - solution à diluer pour perfusion - cetuximabum 500 mg, natrii chloridum, glycinum, polysorbatum 80, acidum citricum monohydricum, natrii hydroxidi solutio 1 mol/l, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 100 ml natrium 288 mg. - de cancer colorectal, de carcinome Épidermoïde de la tête et du cou - biotechnologika