Epidyolex

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Cannabidiol

Disponible depuis:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

Code ATC:

N03AX

DCI (Dénomination commune internationale):

cannabidiol

Groupe thérapeutique:

Antiepileptics,

Domaine thérapeutique:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

indications thérapeutiques:

Epidyolex yra nurodyta naudoti kaip adjunctive terapijos priepuolių, susijusių su Lennox Gastaut sindromas (LGS) arba Dravet sindromas (DS), kartu su klobazamas, pacientams, 2 metų amžiaus ir vyresni.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2019-09-19

Notice patient

                                38
B. PAKUOTĖS LAPELIS
39
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
EPIDYOLEX 100 MG/ML GERIAMASIS TIRPALAS
kanabidiolis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
ARBA PACIENTUI SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Epidyolex ir kam jis vartojamas
2.
Kas Jums ar pacientui žinotina prieš Jums ar pacientui vartojant
Epidyolex
3.
Kaip Jums ar pacientui vartoti Epidyolex
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Epidyolex
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EPIDYOLEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Epidyolex sudėtyje yra kanabidiolio – vaisto, kuris gali būti
vartojamas epilepsijai – būklei, kai
kažkam pasireiškia traukulių ar priepuolių, gydyti.
Epidyolex vartojamas kartu su klobazamu arba su klobazamu ir kitais
vaistais nuo epilepsijos gydyti
traukulius, kurie pasireiškia esant dviem retoms būklėms,
vadinamoms
_Dravet_
sindromu ir
Lenokso-Gasto (
_Lennox-Gastaut_
) sindromu. Jis gali būti vartojamas suaugusiesiems, paaugliams ir ne
jaunesniems kaip 2 metų vaikams.
Epidyolex taip pat vartojamas kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos
gydyti traukulius, kurie
pasireiškia esant genetiniam sutrikimui, vadinamam tuberozinės
sklerozės kompleksu (TSK). Jis gali
būti vartojamas suaugusiesiems, paaugliams ir ne jaunesniems kaip 2
metų vaikams.
2.
KAS JUMS AR PACIENTUI ŽINOTINA PRIEŠ JUMS AR PACIENTUI VARTOJANT
EPIDYOLEX
_ _
EPIDYOLEX VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija kanabidioliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos iš
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Epidyolex 100 mg/ml geriamasis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename geriamojo tirpalo ml yra 100 mg kanabidiolio.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekviename tirpalo ml yra:
79 mg bevandenio etanolio,
736 mg rafinuoto sezamų aliejaus,
0,0003 mg benzilo alkoholio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Geriamasis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis ar geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Epidyolex skirtas vartoti kartu su klobazamu kaip papildoma priemonė
gydyti traukulius, susijusius su
Lenokso-Gasto (
_Lennox-Gastaut_
) sindromu (LGS) ar
_Dravet_
sindromu (DS), 2 metų ir vyresniems
pacientams.
Epidyolex skirtas vartoti kaip papildoma priemonė gydyti traukulius,
susijusius su tuberozinės
sklerozės kompleksu (TSK), 2 metų ir vyresniems pacientams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Epidyolex turi pradėti ir prižiūrėti gydytojai, turintys
epilepsijos gydymo patirties.
Dozavimas
_LGS ir DS _
Rekomenduojama pradinė kanabidiolio dozė yra 2,5 mg/kg, vartojama du
kartus per parą (5 mg/kg per
parą) vieną savaitę. Praėjus vienai savaitei, dozę reikia
padidinti iki palaikomosios po 5 mg/kg dozės
du kartus per parą (10 mg/kg per parą). Atsižvelgiant į
individualų klinikinį atsaką ir toleravimą,
kiekviena dozė gali būti toliau didinama kas savaitę pridedant po
2,5 mg/kg du kartus per parą
(5 mg/kg per parą) iki didžiausios rekomenduojamos po 10 mg/kg
dozės du kartus per parą (20 mg/kg
per parą).
_ _
3
Bet koks dozės didinimas, viršijantis 10 mg/kg per parą, iki
didžiausios rekomenduojamos 20 mg/kg
per parą dozės, turi būti vykdomas atsižvelgiant į individualią
naudą ir riziką bei laikantis išsamaus
stebėjimo plano (žr. 4.4 skyrių).
_TSK _
Rekomenduojama pradinė kanabidiolio dozė yra 2,5 mg/kg, vartojama du
kartus per parą (5 mg/kg per
parą) vieną savaitę. Praėjus vienai sav
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-04-2021
Notice patient Notice patient espagnol 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-04-2021
Notice patient Notice patient tchèque 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-04-2021
Notice patient Notice patient danois 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-04-2021
Notice patient Notice patient allemand 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-04-2021
Notice patient Notice patient estonien 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-04-2021
Notice patient Notice patient grec 04-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-04-2021
Notice patient Notice patient français 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-04-2021
Notice patient Notice patient italien 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-04-2021
Notice patient Notice patient letton 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-04-2021
Notice patient Notice patient hongrois 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-04-2021
Notice patient Notice patient maltais 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-04-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-04-2021
Notice patient Notice patient polonais 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-04-2021
Notice patient Notice patient portugais 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-04-2021
Notice patient Notice patient roumain 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-04-2021
Notice patient Notice patient slovaque 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-04-2021
Notice patient Notice patient slovène 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-04-2021
Notice patient Notice patient finnois 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-04-2021
Notice patient Notice patient suédois 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-04-2021
Notice patient Notice patient norvégien 04-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 04-07-2023
Notice patient Notice patient croate 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-04-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents