Enteroporc Coli

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ab, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ac, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F5, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F6

Disponible depuis:

CEVA Santé Animale

Code ATC:

QI09AB02

DCI (Dénomination commune internationale):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (recombinant, inactivated)

Groupe thérapeutique:

svinje

Domaine thérapeutique:

Imunološke za suidae

indications thérapeutiques:

For the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by Escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins F4ab, F4ac, F5 and F6.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2021-01-06

Notice patient

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
ENTEROPORC COLI SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Njemačka
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Enteroporc COLI suspenzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani fimbrijski adhezini iz
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥ 23 rU/ml*
F4ac
≥ 19 rU/ml*
F5
≥ 13 rU/ml*
F6
≥ 37 rU/ml*
* sadržaj fimbrijskih adhezina u relativnim jedinicama po ml,
određeno testom ELISA u odnosu na interni
standard
ADJUVANT:
Aluminij (u obliku hidroksida)
2,0 mg/ml
Žućkasta suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Za pasivnu imunizaciju potomaka aktivnom imunizacijom gravidnih
krmača i nazimica radi smanjenja
kliničkih znakova (teškog proljeva) i smrtnosti uzrokovanih sojevima
_E. coli_
koji ispoljavaju adhezine
F4ab, F4ac, F5 i F6.
Početak imunosti (nakon uzimanja kolostruma): unutar 12 sati nakon
okota
Trajanje imunosti (nakon uzimanja kolostruma): prvi dani života
15
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Na dan cijepljenja vrlo često se javilo prolazno povećanje tjelesne
temperature (prosječno 0,5 °C, kod
pojedinih svinja do 2 °C) koja se vratila na normalnu unutar 24 sata.
Vrlo često su bili uočeni prolazna oteklina i crvenilo na mjestu
injekcije (prosječno 2,8 cm, kod
pojedinih svinja do 8 cm) koji su bez tretiranja nestali unutar 7
dana.
Često je bilo uočeno blago depresivno ponašanje na dane
cijepljenja.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
-
česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Enteroporc COLI suspenzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani fimbrijski adhezini iz
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥ 23 rU/ml*
F4ac
≥ 19 rU/ml*
F5
≥ 13 rU/ml*
F6
≥ 37 rU/ml*
* sadržaj fimbrijskih adhezina u relativnim jedinicama po ml,
određen testom ELISA u odnosu na
interni standard
ADJUVANT:
Aluminij (u obliku hidroksida)
2,0 mg/ml
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Žućkasta suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (gravidne krmače i nazimice).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za pasivnu imunizaciju potomaka aktivnom imunizacijom gravidnih
krmača i nazimica radi smanjenja
kliničkih znakova (teškog proljeva) i smrtnosti uzrokovanih sojevima
_Escherichia coli_
koji ispoljavaju
fimbrijske adhezine F4ab, F4ac, F5 i F6.
Početak imunosti (nakon uzimanja kolostruma): unutar 12 sati nakon
okota
Trajanje imunosti (nakon uzimanja kolostruma): prvi dani života.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
3
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nije primjenjivo.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Nema.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Na dan cijepljenja vrlo često se javilo prolazno povećanje tjelesne
temperature (prosječno 0,5 °C, kod
pojedinih svinja do 2 °C) koja se vratila na normalnu unutar 24 sata.
Vrlo često su bili uočeni prolazna oteklina i crvenilo na mjestu
injekcije (prosječno 2,8 cm, kod
pojedinih svinja do 8 cm) koji su bez tretiranja nestali unutar 7
dana.
Često je bilo uočeno blago depresivno ponašanje na dane
cijepljenja.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravil
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-04-2021
Notice patient Notice patient espagnol 12-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-04-2021
Notice patient Notice patient tchèque 12-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-04-2021
Notice patient Notice patient danois 12-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-04-2021
Notice patient Notice patient allemand 12-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-04-2021
Notice patient Notice patient estonien 12-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-04-2021
Notice patient Notice patient grec 12-05-2021
Notice patient Notice patient anglais 12-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-04-2021
Notice patient Notice patient français 12-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-04-2021
Notice patient Notice patient italien 12-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-04-2021
Notice patient Notice patient letton 12-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-04-2021
Notice patient Notice patient lituanien 12-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-04-2021
Notice patient Notice patient hongrois 12-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-04-2021
Notice patient Notice patient maltais 12-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-04-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 12-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-04-2021
Notice patient Notice patient polonais 12-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-04-2021
Notice patient Notice patient portugais 12-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-04-2021
Notice patient Notice patient roumain 12-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-04-2021
Notice patient Notice patient slovaque 12-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-04-2021
Notice patient Notice patient slovène 12-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-04-2021
Notice patient Notice patient finnois 12-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-04-2021
Notice patient Notice patient suédois 12-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-04-2021
Notice patient Notice patient norvégien 12-05-2021
Notice patient Notice patient islandais 12-05-2021

Afficher l'historique des documents