Entericolix ad us. vet. Emulsion zur Injektion für Schweine

Pays: Suisse

Langue: allemand

Source: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

25-01-2024

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Ingrédients actifs:

Escherichia (E.) coli, strain P4, F6 adhesins, inactivated, Escherichia (E.) coli, strain P5, F18ab adhesins, inactivated, Escherichia (E.) coli, strain P6, F4ac adhesins, inactivated, Escherichia (E.) coli, strain P9, F18ac adhesins, inactivated, Escherichia (E.) coli, strain P10, F5+F41 adhesins, inactivated, beta-toxoid of Clostridium perfringens, type C (CZV13)

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH

Code ATC:

QI09AB08

DCI (Dénomination commune internationale):

forme pharmaceutique:

Emulsion zur Injektion für Schweine

Composition:

Escherichia (E.) coli, strain P4, F6 adhesins, inactivated ≥ 1 U., Escherichia (E.) coli, strain P5, F18ab adhesins, inactivated ≥ 1 U., Escherichia (E.) coli, strain P6, F4ac adhesins, inactivated ≥ 1 U., Escherichia (E.) coli, strain P9, F18ac adhesins, inactivated ≥ 1 U., Escherichia (E.) coli, strain P10, F5+F41 adhesins, inactivated ≥ 1 U., beta-toxoid of Clostridium perfringens, type C (CZV13) ≥ 10 U., paraffinum perliquidum 0.76 ml, Montanide 0.0425 ml, sorbitani oleas 0.0425 ml, thiomersalum 0.2 mg, dinatrii phosphas, formaldehydum, polysorbatum 80, kalii hydrogenophosphas, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, ad emulsionem pro dosi 2 ml.

classe:

Groupe thérapeutique:

Impfstoffe

Domaine thérapeutique:

Inaktivierter bakterieller Impfstoff gegen E.coli und Clostridium perfringens bei Schweinen

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2022-06-07

Notice patient

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL

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