ENDIUM 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

diosmine

Disponible depuis:

LABORATOIRES ETHYPHARM

DCI (Dénomination commune internationale):

diosmine

Dosage:

300 mg

forme pharmaceutique:

poudre

Composition:

composition pour un sachet de 3,013 g > diosmine : 300 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

15 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 3,013 g

Domaine thérapeutique:

La diosmine appartient à la classe des veinotropes vasculoprotecteur et veinotonique, c'est à dire qu'il augmente la résistance des vaisseaux, diminue leur perméabilité et entraîne une vasoconstriction.

Descriptif du produit:

333 200-4 ou 34009 333 200 4 1 - 15 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 3,013 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;333 201-0 ou 34009 333 201 0 2 - 30 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 3,013 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/05/2010;333 202-7 ou 34009 333 202 7 0 - 60 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 3,013 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;333 203-3 ou 34009 333 203 3 1 - 100 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 3,013 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

1991-01-03

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 16/09/2011
Dénomination du médicament
ENDIUM 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet
DIOSMINE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ENDIUM 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ENDIUM
300 mg, poudre pour solution
buvable en sachet ?
3. COMMENT PRENDRE ENDIUM 300 mg, poudre pour solution buvable en
sachet ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ENDIUM 300 mg, poudre pour solution buvable en
sachet ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ENDIUM 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un veinotrope, vasculoprotecteur et veinotonique.
Il est préconisé pour:
·
le traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance
veino-lymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du
primo-décubitus).
·
le traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité
capillaire.
·
le traitement des signes fonctionnels liés à la crise
hémorroïdaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ENDIUM
300 mg, poudre pour solution
buvable en sachet ?
Liste des informati

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 16/09/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ENDIUM 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Diosmine
.........................................................................................................................................
300 mg
Pour un sachet.
Excipients à effet notoire: aspartam, fructose, jaune orangé S (E
110), saccharose, maltodextrine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance
veino-lymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du
primo-décubitus).
·
traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité
capillaire.
·
utilisé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise
hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
·
Insuffisance veino-lymphatique, fragilité capillaire: la posologie
moyenne est de 2 sachets par jour: 1 à midi et 1 le soir au
moment des repas.
·
crise hémorroïdaire: 4 à 6 sachets par jour.
4.3. Contre-indications
En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est
contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.
Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Précautions d'emploi
Ce médicament contient un agent colorant azoïque jaune orangé S
(E110) et peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient 2,25 g de fructose par sachet dont il faut
tenir compte dans la ration journalière en cas de régime
pauvre en sucre ou de diabète. L'utilisation de ce médicament est
déconseillée chez les patients présentant une intolérance
au fructose (maladie héréditaire rare).
Ce médicament contient du fructose, de la maltodextrine et du
saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients
présentant une intolérance au fr