ELETRIPTAN Ref 40 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

élétriptan

Disponible depuis:

BIOGARAN

Code ATC:

N02CC06 (N système nerveux central)

DCI (Dénomination commune internationale):

eletriptan

Dosage:

40 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > élétriptan : 40 mg . Sous forme de : bromhydrate d'élétriptan 48,48 mg

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

agonistes sélectifs des récepteurs de la sérotonine (5-HT1)

Descriptif du produit:

34009 300 ou 4 0 - plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 2 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 5 7 - plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 3 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 6 4 - plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 6 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 7 1 - plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

2015-09-18

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/11/2018
Dénomination du médicament
ELETRIPTAN REF 40 mg, comprimé pelliculé
Elétriptan
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ELETRIPTAN REF 40 mg, comprimé pelliculé et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ELETRIPTAN REF 40 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre ELETRIPTAN REF 40 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ELETRIPTAN REF 40 mg, comprimé pelliculé ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE ELETRIPTAN REF 40 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N02CC06
ELETRIPTAN REF contient une substance active, l’élétriptan.
ELETRIPTAN REF appartient à un groupe de médicaments
appelés agonistes des récepteurs sérotoninergiques. La sérotonine
est une substance naturelle qui se trouve dans le
cerveau et qui aide à resserrer les vaisseaux sanguins.
ELETRIPTAN REF peut être utilisé pour traiter les maux de tête de
la crise de migraine avec ou sans aura chez les adultes.
Les maux de tête de votre crise de migraine peuvent être précédés
d’une phase appelée ‘aura’ ; au cours de cette phase,
vous pouvez présenter des troubles de la vision, un engourdissemen

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 26/11/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ELETRIPTAN REF 40 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Elétriptan..............................................................................................................................
40,00 mg
Sous forme d’hydrobromure
d’élétriptan..............................................................................
48,48 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipients à effet notoire : chaque comprimé pelliculé contient
46,00 mg de lactose et 0,11 mg de jaune orangé FCF (E110).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés pelliculés orange, biconvexes, ronds, gravés de « 40 »
sur une seule face et d’un diamètre de 8 mm.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
ELETRIPTAN REF est indiqué chez l’adulte dans le traitement de la
phase céphalalgique de la crise de migraine avec ou
sans aura.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Le comprimé d’ELETRIPTAN REF doit être pris aussi précocement que
possible après le début d'une crise de céphalée
migraineuse, mais il est également efficace lorsqu'il est pris à un
stade ultérieur.
Il n'a pas été démontré que le comprimé d’életriptan pris au
cours de la phase d'aura prévient la crise de céphalée
migraineuse et de ce fait ELETRIPTAN REF ne sera pris qu'au cours de
la phase céphalalgique de la crise migraineuse.
Le comprimé ELETRIPTAN REF ne doit pas être utilisé en prophylaxie.
Adultes (de 18 à 65 ans) :
La dose initiale recommandée est de 40 mg.
En cas de récidive de la céphalée dans les 24 heures : si après
soulagement de la crise initiale, la céphalée réapparaît dans
les 24 heures, une prise supplémentaire de la même dose
d’életriptan a démontré son efficacité dans le traitement de la
récidive.
Si une seconde prise est nécessaire, un délai minimal de 2 h doit
être respecté ent