Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
élétriptan
MEDIPHA SANTE
N02CC06 (N système nerveux central)
eletriptan
40,00 mg
comprimé
composition pour un comprimé > élétriptan : 40,00 mg . Sous forme de : bromhydrate d'élétriptan monohydraté 50,34 mg
liste I
agonistes sélectifs des récepteurs de la sérotonine (5-HT1 )
34009 301 ou 6 1 - plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 2 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 7 8 - plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 3 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 8 5 - plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 4 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 9 2 - plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 6 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 1 5 - plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 2 2 - plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 18 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 3 9 - plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 9 7 - plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2017-10-27
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 27/10/2017 Dénomination du médicament ELETRIPTAN MEDIPHA 40 mg, comprimé pelliculé Elétriptan Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que ELETRIPTAN MEDIPHA 40 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ELETRIPTAN MEDIPHA 40 mg, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre ELETRIPTAN MEDIPHA 40 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver ELETRIPTAN MEDIPHA 40 mg, comprimé pelliculé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE ELETRIPTAN MEDIPHA 40 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : agonistes sélectifs des récepteurs de la sérotonine (5-HT 1 ), code ATC : N02CC06 ELETRIPTAN MEDIPHA contient une substance active, l’élétriptan. ELETRIPTAN MEDIPHA appartient à un groupe de médicaments appelés agonistes des récepteurs sérotoninergiques. La sérotonine est une substance naturelle qui se trouve dans le cerveau et qui aide à resserrer les vaisseaux sanguins. ELETRIPTAN MEDIPHA peut être utilisé pour traiter les maux de tête de la crise de migraine avec ou sans aura chez les adultes. Les maux de tête de votre crise de migraine peuvent être précédés d’une Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 27/10/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ELETRIPTAN MEDIPHA 40 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Elétriptan........................................................................................................................... 40,00 mg Sous forme d’hydrobromure d’élétriptan monohydraté......................................................... 50,34 mg Pour un comprimé pelliculé. Excipient(s) à effet notoire : chaque comprimé pelliculé contient 46,60 mg de lactose monohydraté et 0,24 mg de laque aluminique de jaune orangé S (E110). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. Comprimé rond, orange, biconvexe avec l’inscription « 40 » sur une face. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques ELETRIPTAN MEDIPHA est indiqué chez l’adulte dans le traitement de la phase céphalalgique de la crise de migraine avec ou sans aura. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Le comprimé d’ELETRIPTAN MEDIPHA doit être pris aussi précocement que possible après le début d'une crise de céphalée migraineuse, mais il est également efficace lorsqu'il est pris à un stade ultérieur. Il n'a pas été démontré que le comprimé d’ELETRIPTAN MEDIPHA pris au cours de la phase d'aura prévient la crise de céphalée migraineuse. C'est pourquoi ELETRIPTAN MEDIPHA ne sera pris qu'au cours de la phase céphalalgique de la crise migraineuse. Le comprimé ELETRIPTAN MEDIPHA ne doit pas être utilisé en prophylaxie. Adultes (de 18 à 65 ans) La dose initiale recommandée est de 40 mg. EN CAS DE RÉCIDIVE DE LA CÉPHALÉE DANS LES 24 HEURES : si après soulagement de la crise initiale, la céphalée réapparaît, une prise supplémentaire de la même dose d’ELETRIPTAN MEDIPHA a démontré son efficacité dans le traitement de la récidive. Si une seconde prise est nécessaire, un délai minimal de 2 h doit être respecté entre Lire le document complet