ELETRIPTAN Medipha 20 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

élétriptan

Disponible depuis:

MEDIPHA SANTE

Code ATC:

N02CC06 (N système nerveux central)

DCI (Dénomination commune internationale):

eletriptan

Dosage:

20 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > élétriptan : 20 mg . Sous forme de : bromhydrate d'élétriptan monohydraté 25,17 mg

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

agonistes sélectifs des récepteurs de la sérotonine (5-HT1 )

Descriptif du produit:

34009 301 ou 8 9 - plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 2 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 9 6 - plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 3 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 0 9 - plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 4 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 1 6 - plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 6 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 2 3 - plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 3 0 - plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 18 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 5 4 - plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 8 0 - plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

2017-10-27

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/10/2017
Dénomination du médicament
ELETRIPTAN MEDIPHA 20 mg, comprimé pelliculé
Elétriptan
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ELETRIPTAN MEDIPHA 20 mg, comprimé pelliculé et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ELETRIPTAN MEDIPHA 20 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre ELETRIPTAN MEDIPHA 20 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ELETRIPTAN MEDIPHA 20 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ELETRIPTAN MEDIPHA 20 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : agonistes sélectifs des récepteurs
de la sérotonine (5-HT
1
), code ATC:N02CC06.
ELETRIPTAN MEDIPHA contient une substance active, l’élétriptan.
ELETRIPTAN MEDIPHA appartient à un groupe de
médicaments appelés agonistes des récepteurs sérotoninergiques. La
sérotonine est une substance naturelle qui se trouve
dans le cerveau et qui aide à resserrer les vaisseaux sanguins.
ELETRIPTAN MEDIPHA peut être utilisé pour traiter les maux de tête
de la crise de migraine avec ou sans aura chez les
adultes. Les maux de tête de votre crise de migraine peuvent être
précédés d’une p

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/10/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ELETRIPTAN MEDIPHA 20 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Elétriptan...........................................................................................................................
20,00 mg
Sous forme d’hydrobromure d’élétriptan
monohydraté.........................................................
25,17 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient(s) à effet notoire : chaque comprimé pelliculé contient
23,30 mg de lactose monohydraté et 0,12 mg de laque
aluminique de jaune orangé S (E110).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé orange, rond, biconvexe.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
ELETRIPTAN MEDIPHA est indiqué chez l’adulte dans le traitement de
la phase céphalalgique de la crise de migraine avec
ou sans aura.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Le comprimé d’ELETRIPTAN MEDIPHA doit être pris aussi précocement
que possible après le début d'une crise de
céphalée migraineuse, mais il est également efficace lorsqu'il est
pris à un stade ultérieur.
Il n'a pas été démontré que le comprimé d’ELETRIPTAN MEDIPHA
pris au cours de la phase d'aura prévient la crise de
céphalée migraineuse. C'est pourquoi ELETRIPTAN MEDIPHA ne sera pris
qu'au cours de la phase céphalalgique de la
crise migraineuse.
Le comprimé ELETRIPTAN MEDIPHA ne doit pas être utilisé en
prophylaxie.
Adultes (de 18 à 65 ans)
La dose initiale recommandée est de 40 mg.
EN CAS DE RÉCIDIVE DE LA CÉPHALÉE DANS LES 24 HEURES : si après
soulagement de la crise initiale, la céphalée réapparaît,
une prise supplémentaire de la même dose d’ELETRIPTAN MEDIPHA a
démontré son efficacité dans le traitement de la
récidive.
Si une seconde prise est nécessaire, un délai minimal de 2 h doit
être respecté entre les deux prises.
EN CAS D'ABSENCE DE RÉPON