ELETRIPTAN EG 20 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

élétriptan 20 mg sous forme de : bromhydrate d'élétriptan

Disponible depuis:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

Code ATC:

N02CC06(N:systèmenerveuxcentral)

DCI (Dénomination commune internationale):

élétriptan 20 mg sous forme de : bromhydrate d'élétriptan

Dosage:

20 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > élétriptan 20 mg sous forme de : bromhydrate d'élétriptan

Unités en paquet:

plaquette(s) PVC opaque polychlortrifluoroéthylène aluminium de 6 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Agonistes sélectifs des récepteurs de la sérotonine (5-HT1)

indications thérapeutiques:

Ce médicament contient une substance active, l’élétriptan. ELETRIPTAN EG appartient à un groupe de médicaments appelés agonistes des récepteurs sérotoninergiques. La sérotonine est une substance naturelle qui se trouve dans le cerveau et qui aide à resserrer les vaisseaux sanguins.ELETRIPTAN EG peut être utilisé pour traiter les maux de tête de la crise de migraine avec ou sans aura chez les adultes. Les maux de tête de votre crise de migraine peuvent être précédés d’une phase appelée « aura » ; au cours de cette phase, vous pouvez présenter des troubles de la vision, un engourdissement ou des troubles de la parole.

Descriptif du produit:

ÉLÉTRIPTAN (BROMHYDRATE D') équivalant à ÉLÉTRIPTAN 20 mg - RELPAX 20 mg, comprimé pelliculé

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2018-01-02

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/01/2024
Dénomination du médicament
ELETRIPTAN EG 20 mg, comprimé pelliculé
Elétriptan
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce qu’ELETRIPTAN EG 20 mg, comprimé pelliculé et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ELETRIPTAN EG 20 mg, comprimé
pelliculé ?
3. Comment prendre ELETRIPTAN EG 20 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ELETRIPTAN EG 20 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ELETRIPTAN EG 20 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Ce médicament contient une substance active, l’élétriptan.
ELETRIPTAN EG appartient à un groupe de
médicaments appelés agonistes des récepteurs sérotoninergiques. La
sérotonine est une substance
naturelle qui se trouve dans le cerveau et qui aide à resserrer les
vaisseaux sanguins.
ELETRIPTAN EG peut être utilisé pour traiter les maux de tête de la
crise de migraine avec ou sans aura
chez les adultes. Les maux de tête de votre crise de migraine peuvent
être précédés d’une phase appelée «
aura » ; au cours de cette phase, vous pouvez présenter des troubles
de la vision, un engourdissement ou
des troubles de la parole.
2. QUELL

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ELETRIPTAN EG 20 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Elétriptan (sous forme de
bromhydrate)...................................................................................
20 mg
Pour un comprimé pelliculé
Excipients à effet notoire : chaque comprimé contient 23 mg de
lactose et 0,0602 mg de laque aluminique
jaune orangé S (E110).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé rond, convexe, orange, comportant la mention « 20 »
gravée sur une face, l’autre face étant
lisse, d’environ 6 mm de diamètre.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
ELETRIPTAN EG est indiqué chez l’adulte dans le traitement de la
phase céphalalgique de la crise de
migraine, avec ou sans aura.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Le comprimé d’ELETRIPTAN EG doit être pris aussi précocement que
possible après le début d'une
crise de céphalée migraineuse, mais il est également efficace
lorsqu'il est pris à un stade ultérieur.
Il n'a pas été démontré que le comprimé d’ELETRIPTAN EG pris au
cours de la phase d'aura prévient la
crise de céphalée migraineuse. C'est pourquoi ELETRIPTAN EG ne sera
pris qu'au cours de la phase
céphalalgique de la crise migraineuse.
Le comprimé d’ELETRIPTAN EG ne doit pas être utilisé en
prophylaxie.
_Adultes (de 18 à 65 ans) :_
La dose initiale recommandée est de 40 mg.
_En cas de récidive de la céphalée dans les 24 heures :_ Si après
soulagement de la crise initiale, la
céphalée réapparaît dans les 24 heures, une prise supplémentaire
de la même dose d’ELETRIPTAN EG a
démontré son efficacité dans le traitement de la récidive. Si une
seconde prise est nécessaire, un délai
minimal de 2 heures doit être respecté entre les deux prises.
_En cas d'absence de réponse : _Si le patient n'est pas soulagé dans
les deux heure