Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mucopolysaccharidose ii - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - elaprase est indiqué pour le traitement à long terme des patients atteints du syndrome de hunter (mucopolysaccharidose ii, mps ii). les femelles hétérozygotes n'ont pas été étudiées dans les essais cliniques.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - idursulfasum - infusionskonzentrat - idursulfasum 2 mg, natrii chloridum, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.7 mg. - traitement à long terme des patients avec-le syndrome de hunter (mucopolysaccharidose de type ii, mps ii) - biotechnologika

Canada - français - Health Canada

takeda canada inc - idursulfase - solution - 2mg - idursulfase 2mg - enzymes

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

shire human genetic therapies - idursulfase (produite par technologie de l'adn recombinant sur lignée cellulaire continue humaine) - solution à diluer pour perfusion

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vifor sa - alpha-1-proteinasi inhibiteur de humanum - lyophilisat pour solution pour perfusion - préparation cryodesiccata: alpha-1-proteinasi inhibiteur de l'homme 1 g, natrii chloridum, dinatrii phosphas, pour le verre. libérer: de l'eau pour iniectabilia. - traitement substituif à long terme, destiné aux patients en déficit d'inhibiteur de protéinase alpha-1, souffrant d'emphysème pulmonaire progressif, ayant un phénotype d'inhibiteur de protéinase (z, z), (z,nul), (nul,nul) ou (s, z). - les produits sanguins

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxétan - lymphome folliculaire - produits radiopharmaceutiques thérapeutiques - zevalin est indiqué chez les adultes. [90y]-radiomarqué zevalin est indiqué comme traitement de consolidation après l'induction de rémission chez des patients non préalablement traités avec un lymphome folliculaire. l'avantage de zevalin suivantes rituximab en association avec la chimiothérapie n'a pas été établie. [90y]-radiomarqué zevalin est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de rituximab relapsedorrefractory cd20+ folliculaire à cellules b lymphome non hodgkinien (lnh).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

grifols deutschland gmbh - alpha-1 antitrypsine humaine 1000 mg - poudre - 1000 mg - pour un flacon > alpha-1 antitrypsine humaine 1000 mg solvant > pas de substance active. - inhibiteur de protéase - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de protéase, alpha-1 antitrypsine humaine, code atc : b02ab02.prolastin appartient à la famille des médicaments appelés alpha-1 antitrypsine.l’alpha-1 antitrypsine est une substance qui est fabriquée par notre organisme pour freiner les élastases, des substances qui endommagent les poumons. en cas de déficit héréditaire en alpha-1 antitrypsine, l’équilibre entre l’alpha-1 antitrypsine et les élastases est rompu, ce qui peut entraîner une destruction progressive du tissu pulmonaire et l’apparition d’un emphysème pulmonaire.l’emphysème pulmonaire consiste en un agrandissement anormal des poumons, s’accompagnant d’une destruction du tissu pulmonaire. prolastin est utilisé pour rétablir l’équilibre entre l’alpha-1 antitrypsine et les élastases pulmonaires afin d’éviter que l’emphysème pulmonaire ne continue à s’aggraver.prolastin est utilisé en traitement à long terme chez des patients présentant une forme particulière de carence en alpha-1 antitrypsine, comme celle qui a été diagnostiquée par votre médecin.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

om pharma suisse sa - alpha-1-proteinasi inhibiteur de humanum - poudre et solvant pour solution pour perfusion - praeparatio cryodesiccata: alpha-1-proteinasi inhibitor humanum 1 g, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas, pro vitro corresp. natrium 110 mg. solvens: aqua ad iniectabile. - traitement substituif à long terme, destiné aux patients en déficit d'inhibiteur de protéinase alpha-1, souffrant d'emphysème pulmonaire progressif, ayant un phénotype d'inhibiteur de protéinase (z, z), (z,nul), (nul,nul) ou (s, z). - les produits sanguins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vifor sa - lyophilisat pour solution pour perfusion