EDEMID 40 mg/1 tableta tableta

Pays: Bosnie-Herzégovine

Langue: croate

Source: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

Ingrédients actifs:

фуросемид

Disponible depuis:

Novartis BA d.o.o.

Code ATC:

C03CA01

DCI (Dénomination commune internationale):

furosemid

Dosage:

40 mg/1 tableta

forme pharmaceutique:

tableta

Composition:

1 tableta sadrži: 40 mg furosemid

Unités en paquet:

12 tableta u staklenoj bočici, u kutiji

Type d'ordonnance:

Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept

Fabriqué par:

LEK farmacevtska družba d.d., Slovenija

Statut de autorisation:

Važeći

Date de l'autorisation:

2019-03-20

Notice patient

1
UPUTSTVO ZA PACIJENTA
EDEMID
40 mg tableta
Furosemid
Prije upotrebe pažljivo proČitajte ovo uputstvo.

Spremite uputstvo za buduće informacije. Možda ćete ga željeti
ponovo pročitati.

Ako imate dodatna pitanja, posavjetujte se sa ljekarom ili
farmaceutom.

Ovaj je lijek propisan Vama i zato ga ne smijete davati drugima. Njima
može škoditi, čak i ako imaju
znakove bolesti koji su .isti kao i vaši

Ako vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, razgovarajte sa vašim
ljekarom ili farmaceutom. Ovo
uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom
Uputstvu.Pogledajte dio 4.
Ovo uputstvo sadrži:
1.
Šta su Edemid tablete i za šta se koriste
2.
O čemu morate voditi računa prije nego počnete koristiti Edemid
tablete
3.
Kako se Edemid tablete uzimaju
4.
Moguća neželjena dejstva
5.
Čuvanje i rok trajanja Edemid tableta
6.
Dodatne informacije
1.
ŠTA SU EDEMID TABLETE I ZA ŠTA SE KORISTE
Edemid tablete sadrže aktivnu supstancu furosemid. Edemid tablete
pripadaju grupi vrlo učinkovitih
lijekova koji se zovu diuretici (tablete za izmokravanje). Ovi
lijekovi uklanjaju povećanu količinu urina (tj
vode i soli) iz Vašeg organizma. Ovo znači da ćete mokriti češće
nego što je uobičajeno.
Edemid 40 mg tablete se upotrebljavaju za liječenje:

otoka (edema) udruženih sa bolestima srca, jetre ili bubrega,
uključujući nefrotski sindrom (oboljenje
bubrega)

otoka (edema) nakon opekotina

povišenog krvnog pritiska (arterijske hipertenzije).
2.
O ČEMU MORATE VODITI RAČUNA PRIJE NEGO POČNETE KORISTITI EDEMID
TABLETE
Nemojte uzimati Edemid tablete:

ako ste alergični (preosjetljivi) na furosemid ili bilo koji drugi
sastojak lijeka (navedeno u dijelu 6)

ako ste alergični na ostale sulfonamide (npr. sulfonamidski
antibiotici ili preparati sulfoniluree)

ako imate bolesti bubrega i izlučivanje urina koje je u potpunosti
zaustavljeno

u stanju šoka ili kod izrazito niskog pritiska

ako imate smanjenu koncentraciju kalijuma ili natrijuma u krvi
�

Résumé des caractéristiques du produit

1
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA
1.
NAZIV LIJEKA
EDEMID
40 mg tableta
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadrži 40 mg furosemida.
Pomoćna
supstanca
sa
poznatim
učinkom:
Svaka
tableta
sadrži
84.93
mg
laktoze
kao
laktoza
monohidrata.
Za punu listu pomoćnih supstanci pogledati dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Tablete su bijele, okrugle, ravne za zakošenim ivicama, sa razdjelnom
crtom na jednoj strani.
Tablete se mogu podijeliti na jednake polovine.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1 Terapijske indikacije
Edemid se koristi za liječenje:

edema udruženih sa bolestima srca, cirozom jetre i bolestima bubrega,
uključujući i nefrotski sindrom

edema nakon opekotina

arterijske hipertenzije.
4.2 Doziranje i naČin primjene
Doziranje
Doza se treba individualno prilagoditi.
Edem udružen sa bolestima srca, jetre i bolestima bubrega
Odrasli i adolescenti:
Uobičajena početna dnevna doza od 40 mg furosemida (1 tableta) se
daje u pojedinačnoj dozi. Obično
nastaje brza diureza. Prema terapijskom odgovoru, ista doza se može
primjeniti nakon 6 do 8 sati. Ako
diuretski odgovor nije zadovoljavajući, pojedinačna doza se može
udvostručiti na 80 mg furosemida (2
tablete) nakon 6 sati. Ako je i dalje odgovor nezadovoljavajući,
dodatna doza od 160 mg furosemida (4
tablete) se može dati nakon daljih 6 sati. Doza furosemida se može
pažljivo titrirati do 600 mg/dan kod
pacijenata sa klinički teškim edematoznim stanjem, pod kliničkim
nadzorom.
Uobičajene dnevne doze održavanja su 40 do 80 mg (1 do 2 tablete).
Kada se doze koje prelaze 80 mg/dan daju tokom produženog perioda,
zahtijeva se pažljiva klinička
opservacija i kontrola laboratorijskih parametara.
Dojen_Č_ad, djeca i adolescenti mla_Đ_i od 15 godina
Preporučena doza kod djece je 2 mg/kg tjelesne težine. Ako diuretski
odgovor nije zadovoljavajući, doza
se može povećati na 1 do 2 mg/kg, ali ne prije 6 do 8 sati nakon
prethodne doze.
2
Preporučena maksimalna doza je 40 mg (6 mg/kg tjelesne težine)
dnevno.
Nedonoš_Č_ad
Postoj