EDARBI TABLET 80MG

Pays: Singapour

Langue: anglais

Source: HSA (Health Sciences Authority)

Achète-le

Notice patient Notice patient (PIL)
28-11-2014

Ingrédients actifs:

Azilsartan medoxomil potassium 85.36mg eqv Azilsartan medoxomil

Disponible depuis:

TAKEDA PHARMACEUTICALS (ASIA PACIFIC) PTE. LTD.

Code ATC:

C09CA09

Dosage:

80mg

forme pharmaceutique:

TABLET

Mode d'administration:

ORAL

Type d'ordonnance:

Prescription Only

Fabriqué par:

Takeda Pharmaceutical Company Limited (Osaka Plant)

Date de l'autorisation:

2014-03-06

Notice patient

                                FULL PRESCRIBING INFORMATION 
 
EDARBI (AZILSARTAN MEDOXOMIL) TABLETS 40 MG AND 80 MG. 
 
1.  INDICATIONS AND USAGE 
 
Edarbi is indicated for the treatment of essential hypertension
in adult. 
Edarbi may be used alone or in combination with
other antihypertensive agents. 
 
2.  DOSAGE AND ADMINISTRATION 
 
2.1 RECOMMENDED DOSE 
The recommended starting dose is 40 mg once daily. The
dose may be 
increased to a maximum of 80 mg once
daily for patients whose blood pressure 
is not adequately controlled at the lower dose. 
 
Near-maximal antihypertensive
effect is evident at 2 weeks, with maximal effects 
attained by 4 weeks. 
 
If blood pressure is not adequately controlled with
Edarbi alone, additional blood 
pressure reduction can be achieved when Edarbi is co-administered with
other 
antihypertensive medicinal products, including diuretics (such as chlorthalidone 
and hydrochlorothiazide) and calcium channel blockers.  
 
Edarbi may be taken with
or without food _[see Clinical Pharmacology (11.3)]_. 
 
2.2 HANDLING INSTRUCTIONS 
 
Protect from light and moisture. 
Do not repackage: dispense and store in original container 
 
2.3 SPECIAL POPULATIONS 
 
No initial dose adjustment is recommended
for elderly patients, patients with mild 
to- moderate renal impairment, or mild- to- moderate
hepatic dysfunction. There 
is no experience of use of Edarbi in hypertensive patients with
severe renal 
impairment, end stage
renal disease or with severe hepatic impairment _[see Use_ 
_in Specific Populations (8.0) and
Clinical Pharmacology (11.3)]._ 
 
3.  DOSAGE FORMS AND STRENGTHS 
 
Edarbi is supplied as white to nearly white round tablets in the
following dosage 
strengths: 
•  40 mg tablets - debossed “ASL” on one side and
“40” on the other 
•  80 mg tablets - debossed “ASL” on one side and
“80” o
                                
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