Durogesic Matrix 25 ug/h Dispositif Transdermique

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

fentanylum

Disponible depuis:

Janssen-Cilag AG

Code ATC:

N02AB03

DCI (Dénomination commune internationale):

fentanylum

forme pharmaceutique:

Dispositif Transdermique

Composition:

fentanylum 4.2 mg, acrylates et vinylis acetatis polymerisatum, Trägermaterial: polyesterum, ethyleni et vinylis acetatis polymerisatum, Drucktinte: Rot, ad praeparationem pro 10.5 cm² cum liberatione 25 µg/h.

classe:

A+

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Analgésique

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

1996-12-19

Notice patient

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Information destinée aux patients
Durogesic® Matrix
Qu'est-ce que Durogesic Matrix et quand doit-il être utilisé?
Quand Durogesic Matrix ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de
Durogesic Matrix?
Durogesic Matrix peut-il être utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Durogesic Matrix?
Quels effets secondaires Durogesic Matrix peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Durogesic Matrix?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Durogesic Matrix? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
janvier 2024 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Durogesic® Matrix
DE
IT
Janssen-Cilag AG
Soumis à la loi fédérale sur les stupéfiants et les substances
psychotropes.
Qu'est-ce que Durogesic Matrix et quand doit-il être utilisé?
Durogesic Matrix est un médicament contre la douleur très efficace
qui appartient au groupe des opioïdes (=
substances semblables à la morphine). Il est utilisé pour le
traitement à long terme des douleurs chroniques
fortes, chez les patients à partir de 2 ans.
Durogesic Matrix ne

Résumé des caractéristiques du produit

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INFORMATION PROFESSIONNELLE
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Informations structurées
Table des matières
Durogesic® Matrix
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Durogesic® Matrix
Janssen-Cilag AG
Soumis à la loi fédérale sur les stupéfiants et les substances
psychotropes.
DE
IT
Composition
Principes actifs
Fentanyl.
Excipients
Couche contenant le principe actif: adhésif en polyacrylate.
Couche de support: film en polyester/copolymère d'éthylène-acétate
de vinyle.
Feuille protectrice: film en polyester siliconé.
Encres d'imprimerie (sur la couche de support):
Durogesic Matrix 12 µg/h: encre d'imprimerie orange.
Durogesic Matrix 25 µg/h: encre d'imprimerie rouge.
Durogesic Matrix 50 µg/h: encre d'imprimerie verte.
Durogesic Matrix 75 µg/h: encre d'imprimerie bleue.
Durogesic Matrix 100 µg/h: encre d'imprimerie grise.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Timbre transdermique.
Durogesic Matrix 12* µg/h: 2,1 mg de fentanyl par timbre 5,25 cm².
Durogesic Matrix 25 µg/h: 4,2 mg de fentanyl par timbre 10,5 cm².
Durogesic Matrix 50 µg/h: 8,4 mg de fentanyl par timbre 21,0 cm².
Durogesic Matrix 75 µg/h: 12,6 mg de fentanyl par timbre 31,5 cm².
Durogesic Matrix 100 µg/h: 16,8 mg de fentanyl par timbre 42 cm².
* La dose la plus faible est désignée par 12 µg/h (toutefois, la
dose réelle est de 1