DURAGESIC 75 Timbre

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Fentanyl

Disponible depuis:

JANSSEN INC

Code ATC:

N02AB03

DCI (Dénomination commune internationale):

FENTANYL

Dosage:

75MCG

forme pharmaceutique:

Timbre

Composition:

Fentanyl 75MCG

Mode d'administration:

Transdermique

Unités en paquet:

5

Type d'ordonnance:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Domaine thérapeutique:

OPIATE AGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123302013; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2009-11-24

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
N
DURAGESIC* 12
N
DURAGESIC* 25
N
DURAGESIC* 50
N
DURAGESIC* 75
N
DURAGESIC* 100
système transdermique de fentanyl
Analgésique opioïde
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Janssen-Ortho Inc.
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l’autorisation
écrite de Janssen-Ortho Inc.
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19 Green Belt Drive
Toronto, Ontario
M3C 1L9
www.janssen-ortho.com
Lieu de distribution :
Markham, Ontario
L3R 0T5
Date de préparation :
20 décembre 1991
Date de révision :
30 avril 2009
Numéro de contrôle de la présentation : 127971
* Tous droits afférents à une marque de commerce sont utilisés en
vertu d’une licence
© 2009 JANSSEN-ORTHO Inc.
_ FRENCH\CPM.P02\Duragesic\DUR043009CPMF2.SNDS.doc _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
...................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
........................................................................................................
14
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
17
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
....................................................................................
17
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
24
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 25
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
.................................