Dukoral

Pays: Union européenne

Langue: italien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ricombinante tossina del colera subunità B, vibrio cholerae 01

Disponible depuis:

Valneva Sweden AB

Code ATC:

J07AE01

DCI (Dénomination commune internationale):

cholera vaccine (inactivated, oral)

Groupe thérapeutique:

vaccini

Domaine thérapeutique:

Cholera; Immunization

indications thérapeutiques:

Dukoral è indicato per l'immunizzazione attiva contro la malattia causata da Vibrio cholerae sierogruppo O1 in adulti e bambini a partire dai 2 anni che visiteranno aree endemiche / epidemiche. L'uso di Dukoral deve essere determinato sulla base delle raccomandazioni ufficiali, tenendo in considerazione la variabilità di epidemiologia e il rischio di contrarre la malattia in diverse aree geografiche e le condizioni di viaggio. Dukoral non deve sostituire le normali misure di protezione. In caso di diarrea misure di reidratazione deve essere istituito.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

autorizzato

Date de l'autorisation:

2004-04-28

Notice patient

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DUKORAL, SOSPENSIONE E POLVERE EFFERVESCENTE PER SOSPENSIONE ORALE
Vaccino contro il colera (orale, inattivato).
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI INIZIARE A USARE IL VACCINO
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo vaccino è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
-
Si assicuri di miscelare il vaccino con la soluzione buffer come
descritto in questo foglio.
Vedere paragrafo 3.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Che cos’è Dukoral e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Dukoral
3.
Come usare Dukoral
4.
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare Dukoral
6
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È DUKORAL E A COSA SERVE
Dukoral è un vaccino orale contro il colera che stimola le difese
immunitarie nell’intestino. Il vaccino
protegge nei confronti del colera adulti e bambini dai 2 anni in su.
Dukoral induce l’organismo a sviluppare una protezione contro il
colera. Dopo aver ricevuto il
vaccino, l’organismo produrrà sostanze dette anticorpi, che
combattono la tossina e i batteri del colera
responsabili della diarrea.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE DUKORAL
NON USI DUKORAL:
•
se è allergico ad uno qualsiasi dei componenti del vaccino (elencati
al paragrafo 6) o alla
formaldeide
•
se ha un disturbo acuto dello stomaco o un’infezione con febbre (la
vaccinazione deve essere
rimandata)
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico prima di usare Dukoral:
•
se assume un medicinale che agisce sul sistema immunitario
•
se è affetto da una malattia del sistema immunitario (compresa
l’infezione da HIV).
Nel suo c
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Dukoral sospensione e polvere effervescente per sospensione orale
Vaccino contro il colera (orale, inattivato)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose della sospensione di vaccino (3 ml) contiene:
−
1,25 x 10
11
batteri complessivi, appartenenti ai seguenti ceppi:
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, biotipo classico
_ _
(inattivato con il calore)
31,25x10
9
batteri*
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, biotipo El Tor
_ _
(inattivato con formalina)
31,25x10
9
batteri*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, biotipo classico
_ _
(inattivato con il calore)
31,25x10
9
batteri*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, biotipo classico
_ _
(inattivato con formalina)
31,25x10
9
batteri*
−
Subunità B ricombinante della tossina colerica (rCTB)
1 mg
(prodotta nel
_V. cholerae_
O1 Inaba, ceppo 213 del biotipo classico)
*Conta batterica effettuata prima dell’inattivazione.
Eccipienti:
Sodio fosfato monobasico diidrato 2,0 mg, sodio fosfato dibasico
diidrato 9,4 mg, sodio cloruro
26 mg, sodio bicarbonato 3600 mg, sodio carbonato anidro 400 mg,
saccarina sodica 30 mg, sodio
citrato 6 mg
Una dose contiene circa 1,1 g di sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione e polvere effervescente per sospensione orale:
−
Sospensione per sospensione orale
−
Polvere per sospensione orale in bustina.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Dukoral è indicato per l’immunizzazione attiva nei confronti della
malattia provocata dal sierogruppo
O1 del
_Vibrio cholerae_
, negli adulti e nei bambini a partire dai 2 anni di età, che
intendono recarsi in
zone endemiche/epidemiche.
L’uso di Dukoral deve essere stabilito sulla base delle
raccomandazioni ufficiali, tenendo conto della
variabilità dell’epidemiologia e del rischio di contrarre la
malattia nelle diverse aree geografiche e
condizioni di viaggio.
Dukoral non deve sostituire le normali misure protettive. In caso di
diarrea si devono int
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-04-2022
Notice patient Notice patient espagnol 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-04-2022
Notice patient Notice patient tchèque 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-04-2022
Notice patient Notice patient danois 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-04-2022
Notice patient Notice patient allemand 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-04-2022
Notice patient Notice patient estonien 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-04-2022
Notice patient Notice patient grec 06-04-2022
Notice patient Notice patient anglais 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-04-2022
Notice patient Notice patient français 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-04-2022
Notice patient Notice patient letton 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-04-2022
Notice patient Notice patient lituanien 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-04-2022
Notice patient Notice patient hongrois 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-04-2022
Notice patient Notice patient maltais 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-04-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-04-2022
Notice patient Notice patient polonais 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-04-2022
Notice patient Notice patient portugais 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-04-2022
Notice patient Notice patient roumain 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-04-2022
Notice patient Notice patient slovaque 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-04-2022
Notice patient Notice patient slovène 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-04-2022
Notice patient Notice patient finnois 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-04-2022
Notice patient Notice patient suédois 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-04-2022
Notice patient Notice patient norvégien 06-04-2022
Notice patient Notice patient islandais 06-04-2022
Notice patient Notice patient croate 06-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-04-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents