DRILL EXPECTORANT SANS SUCRE ADULTE 5 POUR CENT, solution buvable en flacon, édulcorée à la saccharine sodique

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

carbocistéine 5

Disponible depuis:

Pierre FABRE MEDICAMENT

Code ATC:

R05CB03(R:sytèmerespiratoire).

DCI (Dénomination commune internationale):

carbocistéine 5

Dosage:

5,000 g

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

pour 100 ml de solution buvable > carbocistéine 5,000 g

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

1 flacon(s) en verre de 150 ml

Domaine thérapeutique:

MUCOLYTIQUE – Code ATC : R05CB03 (R : sytème respiratoire).

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE - code ATC : R05CB03 (R : Système respiratoire).Ce médicament est un modificateur des sécrétions bronchiques.Il est préconisé en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter, en crachant, les sécrétions bronchiques).Ce médicament est indiqué chez les adultes.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

Descriptif du produit:

337 667-4 ou 34009 337 667 4 0 - 1 flacon(s) en verre brun de 150 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/06/1997;337 668-0 ou 34009 337 668 0 1 - 1 flacon(s) en verre brun de 250 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/06/1997;342 542-1 ou 34009 342 542 1 5 - 1 flacon(s) en verre brun de 200 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/01/2018;

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1994-08-18

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/05/2017
Dénomination du médicament
DRILL EXPECTORANT SANS SUCRE ADULTE 5 POUR CENT, solution buvable en
flacon édulcorée à la saccharine
sodique
Carbocistéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DRILL EXPECTORANT SANS SUCRE ADULTE 5 POUR CENT,
solution buvable en flacon édulcorée à
la saccharine sodique et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DRILL
EXPECTORANT SANS SUCRE ADULTE 5 POUR
CENT, solution buvable en flacon édulcorée à la saccharine sodique
?
3. Comment prendre DRILL EXPECTORANT SANS SUCRE ADULTE 5 POUR CENT,
solution buvable en flacon
édulcorée à la saccharine sodique ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DRILL EXPECTORANT SANS SUCRE ADULTE 5 POUR CENT,
solution buvable en flacon
édulcorée à la saccharine sodique ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DRILL EXPECTORANT SANS SUCRE ADULTE 5 POUR CENT,
solution buvable en flacon
édulcorée à la saccharine sodique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE - code ATC : R05CB03 (R :
Système respiratoire).
Ce médicament est un modificateur des sécrétion

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/05/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DRILL® EXPECTORANT sans sucre ADULTE 5 POUR CENT, solution buvable en
flacon édulcorée à la saccharine
sodique
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine……………………………………………………………………………………………5,000
g
Pour 100ml de solution buvable
Excipients à effet notoire : parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
(150 mg), sodium (673 mg), ethanol (alcool) (598 mg).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
Solution limpide, légèrement brunâtre.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement des
troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours
des affections bronchopulmonaires aiguës.
Ce médicament est indiqué chez les adultes.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes : La dose usuelle initiale est de 1 cuillère à soupe (15 ml)
3 fois par jour réduite à 10 ml trois fois par jour quand une
réponse satisfaisante a été obtenue.
15 ml (correspondant à 1 cuillère à soupe) de solution buvable
contient 750 mg de carbocistéine.
Mode d’administration
Administration par voie orale.
Durée de traitement
La durée de traitement doit être restreinte à 5 jours. En cas de
persistance des symptômes, un avis médical doit être
demandé.
4.3. Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
·
Hypersensibilité à la substance active (carbocistéine) ou à l’un
des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Allaitement (voir rubriques 4.6 et 5.3).
·
Ulcère gastro-duodénal actif.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
·
Les toux productives sont un élément fondamental du mécanisme de
défense broncho-pulmonaire et ne doivent pas être
supprimées.
·
Ce médicament peut augmenter l’obstructio