DRAFORA, solution injectable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

arnica montana pour préparations homéopathiques 0; betula alba; cartilago pour préparations homéopathiques 0; equisetum arvense; formica rufa pour préparations homéopathiques 0; mandragora officinarum

Disponible depuis:

Laboratoire WELEDA

DCI (Dénomination commune internationale):

arnica montana pour préparations homéopathiques 0; betula alba; cartilago pour préparations homéopathiques 0; equisetum arvense; formica rufa pour préparations homéopathiques 0; mandragora officinarum

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

pour une ampoule de 1 mL > arnica montana pour préparations homéopathiques 0,167 g (15 DH > betula alba, folium pour préparations homéopathiques 0,167 g (4 DH > cartilago pour préparations homéopathiques 0,167 g (8 DH > equisetum arvense, décocté pour préparations homéopathiques 0,167 g (15 DH > formica rufa pour préparations homéopathiques 0,167 g (10 DH > mandragora officinarum, décocté pour préparations homéopathiques 0,167 g (4 DH)

Unités en paquet:

8 ampoule(s) en verre de 1 ml

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Médicament homéopathique

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : sans objet.DRAFORA, solution injectable est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé chez l’adulte en cas d’arthrose et d’arthropathies dégénératives.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2022-01-04

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/07/2022
Dénomination du médicament
DRAFORA, solution injectable
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DRAFORA, solution injectable et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
DRAFORA, solution injectable ?
3. Comment utiliser DRAFORA, solution injectable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DRAFORA, solution injectable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DRAFORA, solution injectable ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : sans objet.
DRAFORA, SOLUTION INJECTABLE est un médicament homéopathique
traditionnellement utilisé chez
l’adulte en cas d’arthrose et d’arthropathies dégénératives.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
DRAFORA,
solution injectable ?
N’utilisez jamais DRAFORA, solution injectable :
·
si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des
autres composants contenus dans ce
médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
·
Enfants et adolescents de moins de 18 ans.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien ou infirmier/ère avant
d’utiliser DRAFORA, solution
injectable.
Enfants e

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/07/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DRAFORA, solution injectable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Arnica montana
15DH...........................................................................................................
0,167 g
Betula alba, folium
4DH........................................................................................................
0,167 g
Cartilago
8DH.......................................................................................................................
0,167 g
Equisetum arvense, décocté
15DH........................................................................................
0,167 g
Formica rufa
10DH...............................................................................................................
0,167 g
Mandragora officinarum, décocté
4DH..................................................................................
0,167 g
Pour une ampoule de 1 mL.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé chez l’adulte
en cas d’arthrose et d’arthropathies
dégénératives.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Une injection sous-cutanée d’une fois par jour à une fois par
semaine pendant 4 semaines. Le traitement
pourra être renouvelé si nécessaire.
Mode d’administration
Voie injectable sous-cutanée.
Tenir le corps de l’ampoule à la verticale et saisir la tête entre
le pouce et l’index au niveau du point
rouge. Une pression par effet levier permet de casser l’ampoule au
niveau de l’étranglement. Le contenu
de l’ampoule est prélevé en une fois au moyen d’une seringue
stérile munie d’une aiguille stérile. L’air
est chassé de la seringue.
L'injection doit être réalisée dans les tissus sous-cutanés, de
préférence dans l’abdomen, dans la partie
supérieure de