Doxorubicine Teva 2 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de Doxorubicine 2 mg/ml

Disponible depuis:

Teva Pharma Belgium SA-NV

Code ATC:

L01DB01

DCI (Dénomination commune internationale):

Doxorubicin Hydrochloride

Dosage:

2 mg/ml

forme pharmaceutique:

Solution à diluer pour perfusion

Composition:

Chlorhydrate de Doxorubicine 2 mg/ml

Mode d'administration:

Voie intraveineuse; Voie intravésicale

Domaine thérapeutique:

Doxorubicin

Descriptif du produit:

CTI code: 353857-01 - Taille de l'emballage: 25 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05407003821888 - Code CNK: 2826741 - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

2009-12-01

Notice patient

Doxorubicineteva-BSF-implAfsl-V13-sept22.docx
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NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
DOXORUBICINE TEVA 2 MG/ML SOLUTION A DILUER POUR PERFUSION
CHLORHYDRATE DE DOXORUBICINE
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT
CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Doxorubicine Teva et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
Doxorubicine Teva
3.
Comment utiliser Doxorubicine Teva
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Doxorubicine Teva
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE DOXORUBICINE TEVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
La substance active de votre médicament est le chlorhydrate de
doxorubicine. La doxorubicine appartient à
un groupe de médicaments antitumoraux (anticancéreux) appelés
″anthracyclines″. La doxorubicine
endommage les cellules de la tumeur (cancer) et fait en sorte que leur
croissance s’arrête.
On utilise la doxorubicine dans le traitement de:

cancer du sein.

cancer des os (ostéosarcome), administré avant et après la
chirurgie.

cancer au niveau des tissus mous (sarcome des tissus mous de stade
avancé chez les adultes).

cancer des poumons (cancer pulmonaire à petites cellules).

cancer du tissu lymphatique (lymphome de Hodgkin et non hodgkinien).

certains cancers du sang (leucémies lymphoïdes ou myéloblastiques
aigües).

cancer de la moelle osseuse (myélome multiple).

cancer de la muqueuse de l’utérus (cancer de l’endomètre de
stade avancé ou récurrent).

cancers de

Résumé des caractéristiques du produit

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
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1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
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Doxorubicine Teva 2 mg/ml solution à diluer pour perfusion
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2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
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RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
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1 ml de Doxorubicine Teva 2 mg/ml contient 2 mg de chlorhydrate de
doxorubicine.
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5 ml de Doxorubicine Teva 2 mg/ml contient 10 mg de chlorhydrate de
doxorubicine.