DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

doxazosine 4 mg sous forme de : mésilate de doxazosine

Disponible depuis:

TEVA SANTE

Code ATC:

C02CA04.

DCI (Dénomination commune internationale):

doxazosine 4 mg sous forme de : mésilate de doxazosine

Dosage:

4 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > doxazosine 4 mg sous forme de : mésilate de doxazosine

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Antagonistes alpha-adrénergiques

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique - Antagonistes alpha-adrénergiques, code ATC : C02CA04Le nom de votre médicament est DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée. Il appartient à une classe de médicaments appelés alpha-bloquants. Il peut être utilisé pour le traitement de l'hypertension ou d'une pathologie appelée « hypertrophie bénigne de la prostate » (augmentation du volume de la prostate).Si vous souffrez d'hypertension, ceci peut augmenter votre risque de développer une maladie cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral. DOXAZOSINE TEVA LP diminue la tension artérielle en dilatant vos vaisseaux sanguins permettant ainsi à votre cœur de faire circuler le sang plus facilement.Si vous souffrez d'hypertrophie bénigne de la prostate (augmentation du volume de la prostate) vous pouvez avoir des problèmes pour uriner. Chez les hommes, la glande de la prostate se trouve juste en dessous de la vessie. Si elle augmente de volume, le passage d'urine en provenance de la vessie peut être plus difficile. DOXAZOSINE TEVA LP agit en détendant les muscles situés autour de la vessie et de la glande prostatique, facilitant ainsi le passage d'urine.

Descriptif du produit:

DOXAZOSINE (MESILATE DE) équivalant à DOXAZOSINE 4 mg - ZOXAN LP 4 mg, comprimé à libération prolongée.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2009-06-05

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 10/01/2024
Dénomination du médicament
DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée
Doxazosine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération
prolongée et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg, comprimé
à libération prolongée ?
3. Comment prendre DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération
prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération
prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération
prolongée ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - Antagonistes alpha-adrénergiques,
code ATC : C02CA04
Le nom de votre médicament est DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg, comprimé à
libération prolongée. Il
appartient à une classe de médicaments appelés alpha-bloquants. Il
peut être utilisé pour le traitement de
l'hypertension ou d'une pathologie appelée « hypertrophie bénigne
de la prostate » (augmentation du volume
de la prostate).
Si vous souffrez d'hypertension, ceci peut augmenter votre risque de
développer
                                
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Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 10/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DOXAZOSINE TEVA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Doxazosine........................................................................................................................
4,00 mg
(Sous forme de mésilate de doxazosine)
Pour un comprimé
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à libération prolongée.
Comprimés pelliculés, blancs, ronds et biconvexes, portant
l'inscription « DL » sur une face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension essentielle.
Traitement des symptômes de l'hyperplasie bénigne de la prostate.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie maximale recommandée est de 8 mg de doxazosine une fois
par jour.
Hypertension essentielle
Adultes : habituellement 4 mg de doxazosine une fois par jour. Si
nécessaire, la posologie peut être
augmentée à 8 mg de doxazosine une fois par jour.
DOXAZOSINE TEVA LP peut être utilisé en monothérapie ou en
association avec un autre médicament
comme un diurétique thiazidique, un bêta-bloquant, un antagoniste du
calcium ou un inhibiteur de l'enzyme
de conversion (IEC), par exemple.
Traitement symptomatique de l'hyperplasie bénigne de la prostate
Adultes : habituellement 4 mg de doxazosine une fois par jour. Si
nécessaire, la posologie peut être
augmentée à 8 mg de doxazosine une fois par jour.
DOXAZOSINE TEVA LP peut être utilisé chez des patients atteints
d'hyperplasie bénigne de la prostate
(HBP) qu'ils soient hypertendus ou normotendus. Chez les patients
normotendus, les variations de la pression
artérielle sont cliniquement minimes. Chez les patients hypertendus,
les deux pathologies sont traitées de
manière concomitante. Comme avec tous les médicaments de cette
classe, une surveillance médicale étroite
du patient au cours de la période initiale du traitement est
recomman
                                
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