Pays: Lettonie
Langue: letton
Source: Zāļu valsts aģentūra
Doksazosīns
Stada Arzneimittel AG, Germany
C02CA04
Doxazosin
4mg
Ilgstošās darbības tablete
Pr.
Stada Arzneimittel AG, Germany; Centrafarm Services B.V., Netherlands; Genus Pharmaceuticals Ltd, United Kingdom
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 01-02-2022 Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam Doxalfa 4 mg ilgstošās darbības tabletes Doxazosinum Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju. Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. Šajā instrukcijā varat uzzināt: 1. Kas ir Doxalfa un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Doxalfa lietošanas 3. Kā lietot Doxalfa 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Doxalfa 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. Kas ir Doxalfa un kādam nolūkam to lieto Jūsu tablešu aktīvā viela, doksazosīns, pieder zāļu grupai, ko sauc par alfa-1 antagonistiem. Doxalfa lieto sekojošu slimību ārstēšanai: Augsts asinsspiediens. Nekontrolēts augsts asinsspiediens var palielināt sirds slimību vai insulta risku. Doxalfa iedarbojas, paplašinot Jūsu asinsvadus un atvieglojot sirdij asins pārpumpēšanu caur tiem. Tas palīdz samazināt paaugstināto asinsspiedienu un samazina sirds slimību risku. Labdabīgas prostatas hiperplāzijas (LPH) simptomi. Šis stāvoklis izraisa prostatas dziedzera, kas vīriešiem atrodas tieši zem urīnpūšļa, palielināšanos. Tas apgrūtina urināciju. Doxalfa iedarbojas, atslābinot muskuļus ap urīnpūšļa izvadu un prostatas dziedzeri, tādejādi atvieglojot urīna izvadīšanu. 2. Kas Jums jāzina pirms Doxalfa lietošanas Nelietojiet Doxalfa šādos gadījumos: ja Jums ir alerģija pret doksazosīnu, hinazolīnu grupas līdzekļiem (piemēram, prazosīnu, terazosīnu), kas pieder tai pa Lire le document complet
SASKAŅOTS ZVA 17-11-2020 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Doxalfa 4 mg ilgstošās darbības tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra ilgstošās darbības tablete satur 4 mg doksazosīna (_Doxazosinum_) (mesilāta veidā). Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Ilgstošās darbības tablete. Baltas, apaļas, abpusēji izliektas tabletes ar iegravējumu „DL” vienā pusē. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Esenciāla hipertensija. Simptomātiska labdabīgas prostatas hiperplāzijas ārstēšana. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas Maksimālā ieteicamā doksazosīna deva ir 8 mg vienu reizi dienā. _Esenciāla hipertensija_ _Pieaugušie_ Vairums pacientu, kuri saņem Doxalfa 4 mg ilgstošās darbības tabletes vienu reizi dienā, tiek panākta adekvāta asinsspiediena kontrole. Optimāla efekta sasniegšanai varētu būt nepieciešams laiks līdz pat četrām nedēļām. Nepieciešamības gadījumā devu pēc tam var palielināt līdz 8 mg vienu reizi dienā, atkarībā no klīniskās atbildes reakcijas. Doxalfa 4 mg ilgstošās darbības tabletes var lietot monoterapijas veidā vai kombinācijā ar citām zālēm, piemēram, ar tiazīdu grupas diurētiskiem līdzekļiem, bēta – adrenoreceptoru blokatoriem, kalcija antagonistiem vai AKE inhibitoriem, ja šīs zāles monoterapijas veidā nenodrošina nepieciešamo efektu. _Simptomātiska labdabīgas prostatas hiperplāzijas ārstēšana_ _Pieaugušie_ Ieteicamā deva ir 4 mg vienu reizi dienā. Atkarībā no klīniskās atbildes reakcijas, devu var palielināt līdz 8 mg doksazosīna vienu reizi dienā. Doksazosīnu var lietot labdabīgas prostatas hiperplāzijas ārstēšanai gan pacientiem ar hipertensiju gan bez tās, jo pacientiem ar normālu asinsspiedienu tā izmaiņas parasti ir niecīgas. Ārstēšanas sākumā pacientiem nepieciešama rūpīga novērošana, jo iespējams posturālas hipotensijas risks. _Īpašas pacientu grupas_ _Gados vecāki pacienti_ NL/H/4618/001 Lire le document complet