DORELIN 100mg/5mL SUSPENSION ORAL

Pays: Pérou

Langue: espagnol

Source: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Disponible depuis:

LABORATORIOS QUILLA PHARMA PERU S.A.C.

Code ATC:

M01AE14

forme pharmaceutique:

SUSPENSION ORAL

Composition:

POR DOSIS 5.00 mL

Mode d'administration:

ORAL

Unités en paquet:

Caja de cartón con frasco de polietilen tereftalato ámbar por 30, 60,90,100,120 y 150mL con vasito de polipropileno ó con cuchar

Type d'ordonnance:

Con receta médica

Fabriqué par:

LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L.; PERU

Groupe thérapeutique:

Dexibuprofeno

Descriptif du produit:

Presentación: Caja de cartón con frasco de polietilen tereftalato ámbar por 30, 60,90,100,120 y 150mL con vasito de polipropileno ó con cucharita de poliestireno incoloro. Caja de cartón con frasco de polietileno alta densidad blanco por 30, 60,90,100,120 y 150mL con vasito de polipropileno ó con cucharita de poliestireno incoloro.

Statut de autorisation:

VIGENTE

Date de l'autorisation:

2023-04-20

Résumé des caractéristiques du produit

FICHA TÉCNICA
DORELIN
IBUPROFENO 100MG/5ML
SUSPENSION ORAL
ANTIINFLAMATORIO Y ANTIRREUMATICO NO ESTEROIDEO
COMPOSICIÓN
Cada 5mL de la Suspensión Oral contiene:
Ibuprofeno…………………………100 mg
Excipientes………...………………c.s.p.
(Sorbato de potasio, carmelosa sódica, solución de Sorbitol no
cristalizable, propilenglicol,
esencia de naranja polvo, esencia de naranja líquida, propilparabeno,
sacarina sódica dihidratada,
silicato de aluminio y magnesio tipo IA, polisorbato 80, color food
yelow 3 (CI 15985) y agua
purificada)
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS
Grupo ATC: M01A E
El _ibuprofeno _es un fármaco analgésico antiinflamatorio no
esteroideo que también posee
propiedades antipiréticas. Es un derivado del ácido
fenilpropiónico. Su acción analgésica no es
de tipo narcótico y su actividad farmacológica se basa en la
inhibición de la síntesis periférica
de prostaglandinas.
Datos experimentales sugieren que ibuprofeno puede inhibir de forma
competitiva el efecto de
dosis bajas de ácido acetilsalicílico sobre la agregación
plaquetaria cuando se administran de
forma concomitante.
Algunos estudios farmacodinámicos mostraron que cuando se toman dosis
únicas de ibuprofeno
400 mg en las 8 h anteriores o en los 30 minutos posteriores a la
dosificación de ácido
acetilsalicílico de liberación inmediata (81 mg), se redujo el
efecto del ácido acetilsalicílico
sobre la formación de tromboxano o la agregación plaquetaria. Aunque
hay ciertas dudas
respecto a la extrapolación de estos datos a la situación clínica,
la posibilidad de que el uso
habitual a largo plazo de ibuprofeno pueda reducir el efecto
cardioprotector de dosis bajas de
ácido acetilsalicílico no puede excluirse. Se considera que es
probable que no haya un efecto
clínicamente relevante con el uso ocasional del ibuprofeno.
PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS
Su biodisponibilidad es del 80%. Se absorbe por vía oral de forma
completa, con un Tmáx de
1 a 3 horas (30 minutos para el comp