DONEPEZIL HYDROCHLORIDE TABLETS USP Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de donépézil (Chlorhydrate de donépézil monohydraté)

Disponible depuis:

DR REDDY'S LABORATORIES LTD

Code ATC:

N06DA02

DCI (Dénomination commune internationale):

DONEPEZIL

Dosage:

5MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Chlorhydrate de donépézil (Chlorhydrate de donépézil monohydraté) 5MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

7/14/30/90/500/1000/9000

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131548001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2013-12-27

Résumé des caractéristiques du produit

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
COMPRIMÉS DE CHLORHYDRATE DE DONÉPÉZIL USP
5 mg et 10 mg
Chlorhydrate de donépézil (sous forme de monohydrate de chlorhydrate
de donépézil)
INHIBITEUR DE LA CHOLINESTÉRASE
Fabriqué par :
DR. REDDY’S LABORATORIES LTD.,
Bachupally – 500 090
Inde
Importé et distribué par :
DR. REDDY’S LABORATORIES CANADA INC.,
Mississauga (Ontario) L4W 4Y1
Canada
Date de révision :
31 octobre 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 264379
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................17
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................18
SURDOSAGE....................................................................................................................19
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................20
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................24
ESSAIS CLINIQUES
...................................................................