DONA 1500MG SASE, 20 ADET

Pays: Turquie

Langue: turc

Source: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Ingrédients actifs:

glukozamin sulfat kristalize

Disponible depuis:

MEDA PHARMA İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.

Code ATC:

M01AX05

DCI (Dénomination commune internationale):

glucosamine sulfate crystallized

Date de l'autorisation:

1970-01-01

Notice patient

1
KULLANMA TALİMATI
DONA 1500 MG SAŞE
AĞIZ YOLUYLA UYGULANIR.
_ETKIN MADDE: _
Her bir saşede etkin madde olarak 1884 mg Glukozamin sülfat
kristalize (1500
mg glukozamin sülfat ve 334 mg sodyum klorüre eşdeğer) bulunur.
_YARDIMCI MADDELER:_
Aspartam, sorbitol, anhidröz sitrik asit, makrogol 4000
BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN
ÖNEMLI BILGILER
IÇERMEKTEDIR.
_ _
_Bu ilaç sizin reçetesiz olarak temin edip bir doktor yardımı
almadan eczacınızın tavsiyesi _
_ile hafif bir hastalığı tedavi etmeniz içindir. Buna karşın,
yine de DONA’dan en iyi _
_sonuçları alabilmeniz için dikkatli kullanmanız gerekmektedir. _
•
_Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonra _
_tekrar _
_okumaya _
_ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA :
_1._
_ _
_DONA NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_DONA’YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_DONA NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_DONA’NIN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.DONA NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR ?
DONA, etkin madde olarak, steroid olmayan antiinflamatuar (ağrı,
sıcaklık, kızarıklık, şişlik,
fonksiyon
gibi
belirtleri
ortadan
kaldıran)
ve
antiromatizmal
(romatizmal
hastalığın
belirtilerini baskılayan) ilaçlar grubuna ait olan, glukozamin
içermektedir. Her kutu 20 saşe
içermektedir.
Glukozamin sülfat insan vücudunda fizyolojik olarak bulunan doğal
bir amino-monosakkarit
glukozamin tuzudur.
2
DONA,
ağrılı
ve
fonksiyon
kısıtlanması
o

Résumé des caractéristiques du produit

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
DONA 1500 mg Saşe
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE :
Glukozamin sülfat kristalize 1884 mg
(1500 mg glukozamin sülfat ve 334 mg sodyum klorür’e eşdeğerdir)
YARDIMCI MADDELER :
Aspartam
2.5 mg
Sorbitol
2028.5 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Saşe
Beyaz kristalin toz içeren saşe
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Semptomatik (ağrı ve işlev kısıtlılığı olan) osteoartrit
tedavisinde kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI :
Günde 1 saşe, 1 bardak suda eritilerek tercihen yemeklerle birlikte
uygulanır.
Glukozamin akut ağrılı semptomların tedavisi için endike
değildir. Semptomların (özellikle
ağrı) rahatlaması, birkaç haftada olabileceği gibi bazı
hastalarda daha uzun süreli kullanımı
gerektirebilir.
2-3
ay
kullanım
sonrası
rahatlama
olmaz
ise
tedaviye
devam
kararı
sorgulanmalıdır. Glukozamin sülfat kristalize etkinliği ve
güvenliliği 3 yıl süreli çalışmalarla
gösterilmiştir.
_ _
UYGULAMA ŞEKLI :
Oral yol ile kullanılır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER :
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI
2
DONA, böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalar için herhangi
bir çalışma olmadığından
doz önerisi yapılamamaktadır. (Bölüm 4.4’e bakınız).
PEDIYATRIK POPÜLASYON :
18 yaş altı çocuklarda kullanılmamalıdır.
GERIATRIK POPÜLASYON :
DONA’nın yaşlılarda kullanımı sırasında doz ayarlamasına
gerek duyulduğuna dair bir veri
bulunmamaktadır.
4.3. KONTRENDIKASYONLAR
DONA saşenin etkin maddesi glukozamin istiridye kabuğundan elde
edildiğinden kabuklu
deniz hayvanlarına ve ürün içindeki diğer yardımcı maddelere
allerjisi olanlarda; ayrıca
yardımcı
madde
olarak
aspartam
içerdiğinden
fenilketonüri
olan
hastalarda
ve
sorbitol
içerdiğinden dolayı da herediter fruktoz intoleransı olan
hastalarda kullanılmamalıdır.
4.4. ÖZEL KULLANIM UYARILARI V