DOM-SILDENAFIL Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

Disponible depuis:

DOMINION PHARMACAL

Code ATC:

G04BE03

DCI (Dénomination commune internationale):

SILDENAFIL

Dosage:

50MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 50MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

4/8/30

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2013-06-26

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR DOM-SILDENAFIL
Comprimés de citrate de sildénafil
25 mg, 50 mg et 100 mg de sildénafil (sous forme de citrate de
sildénafil)
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction
érec
tile
DOMINION PHARMACAL
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE PRÉPARATION :
05 juin 2013
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 164964
_Dom-SILDENAFIL Monographie du produit _
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
16
SURDOSAGE
..................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 18
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
22
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 24
ESSAIS CLINIQUES
...........................