DOM-RAMIPRIL Capsule

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Ramipril

Disponible depuis:

DOMINION PHARMACAL

Code ATC:

C09AA05

DCI (Dénomination commune internationale):

RAMIPRIL

Dosage:

2.5MG

forme pharmaceutique:

Capsule

Composition:

Ramipril 2.5MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122858004; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2010-02-25

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOM-RAMIPRIL
Capsules de ramipril, BP
1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg et 10 mg
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
DOMINION PHARMACAL
6111 Ave Royalmount. Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION:
30 AOUT 2018
Numéro de contrôle de la soumission: 219195
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_Dom-RAMIPRIL Monographie de produit _
_Page 2 de 45 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
21
SURDOSAGE...................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 29
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
30
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..........................................