DOM-CLOPIDOGREL Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel)

Disponible depuis:

DOMINION PHARMACAL

Code ATC:

B01AC04

DCI (Dénomination commune internationale):

CLOPIDOGREL

Dosage:

75MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel) 75MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

30/100/500

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

PLATELET AGGREGATION INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134440001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2012-03-15

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOM-CLOPIDOGREL
Comprimés de clopidogrel, USP
75 mg de clopidogrel, sous forme de bisulfate de clopidogrel
INHIBITEUR DE L'AGRÉGATION PLAQUETTAIRE
DOMINION PHARMACAL
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION:
11 SEPTEMBRE 2018
Numéro de contrôle de la présentation: 219830
_ _
_Dom-CLOPIDOGREL Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
23
SURDOSAGE...................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
29
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
29
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 31
ESSAIS CLINIQUES
...........................................................................................