DOLIDERMIL, comprimé sublingual

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

apis mellifica pour préparations homéopathiques

Disponible depuis:

BOIRON

DCI (Dénomination commune internationale):

apis mellifica for homeopathic preparations

Dosage:

0,000333 ml (5 CH)

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > apis mellifica pour préparations homéopathiques : 0,000333 ml (5 CH) > mezereum pour préparations homéopathiques : 0,000333 ml (4 CH) > rhus toxicodendron pour préparations homéopathiques : 0,000333 ml (4 CH) > zincum metallicum pour préparations homéopathiques : 16,6666667 mg (6 DH) > histaminum pour préparations homéopathiques : 0,000333 ml (4 CH) > kalium arsenicosum pour préparations homéopathiques : 0,000333 ml (5 CH)

Mode d'administration:

sublinguale

Unités en paquet:

4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 comprimé(s)

Domaine thérapeutique:

En l'absence d'essais cliniques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.

Descriptif du produit:

354 479-8 ou 34009 354 479 8 2 - 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/2009;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

2000-12-06

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 10/08/2005
Dénomination du médicament
DOLIDERMIL, comprimé sublingual
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent , consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE DOLIDERMIL, comprimé sublingual ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
DOLIDERMIL, comprimé sublingual ?
3. COMMENT PRENDRE DOLIDERMIL, comprimé sublingual ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER DOLIDERMIL, comprimé sublingual ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE DOLIDERMIL, comprimé sublingual ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
DOLIDERMIL, COMPRIMÉ SUBLINGUAL, est un médicament associant des
préparations homéopathiques traditionnellement
utilisées dans le traitement symptomatique de manifestations
allergiques cutanées mineures (prurit, lésions superficielles et
peu étendues…)
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
DOLIDERMIL, comprimé sublingual ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'UTILISEZ JAMAIS DOLIDERMIL, COMPRIMÉ SUBLINGUAL:
Chez l'enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route
lié à la forme pharmaceutique.
Précautions d'emploi ; m

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 10/08/2005
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DOLIDERMIL, comprimé sublingual
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Histaminum 4CH
.......................................................................................................................
0,000333 ml
Apis mellifica 5CH
.....................................................................................................................
0,000333 ml
Mezereum 4CH
.........................................................................................................................
0,000333 ml
Rhus toxicodendron 4CH
...........................................................................................................
0,000333 ml
Kalium arsenicosum 5CH
...........................................................................................................
0,000333 ml
Zincum metallicum 6DH
........................................................................................................
16,6666667 mg
Pour un comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sublingual.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament associant des préparations homéopathiques
traditionnellement utilisées dans le traitement symptomatique de
manifestations allergiques cutanées mineures (prurit, lésions
superficielles et peu étendues...)
4.2. Posologie et mode d'administration
Médicament réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans.
Comprimé à laisser fondre sous la langue en dehors des repas.
Dès l'apparition des symptômes: un comprimé 4 fois par jour
Espacer les prise dès amélioration des symptômes.
Cesser le traitement dès la disparition des symptômes.
Durée maximale du traitement: 10 jours, sauf indication particulière
du médecin.
4.3. Contre-indications
Enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à
la forme pharmaceutique.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emp